Methyl 3-amino-3-(4-ethylphenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-amino-3-(4-ethylphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: AYPDUDDQDAFJQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-amino-3-(4-ethylphenyl)propanoate 、 对甲氧基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-(4-ethylphenyl)-3-((4-methoxyphenyl)sulfonamide)propanoate
  参考文献：
  名称：

  位阻异胺催化不对称氧化羰基化催化动力学拆分为手性异吲哚啉酮

  摘要：

  通过过渡金属催化的氧化羰基化，首次实现了位阻苄胺的高对映选择性动力学拆分，其中新的KR策略提供了一种新的方法来提供手性异吲哚啉酮（高达97：3）及其来源通过密度泛函理论（DFT）计算证实了化学选择性和立体选择性的差异。

  DOI：

  10.1039/d0cc07218d
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯甲醛 在 硫酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methyl 3-amino-3-(4-ethylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  位阻异胺催化不对称氧化羰基化催化动力学拆分为手性异吲哚啉酮

  摘要：

  通过过渡金属催化的氧化羰基化，首次实现了位阻苄胺的高对映选择性动力学拆分，其中新的KR策略提供了一种新的方法来提供手性异吲哚啉酮（高达97：3）及其来源通过密度泛函理论（DFT）计算证实了化学选择性和立体选择性的差异。

  DOI：

  10.1039/d0cc07218d

文献信息

• Catalytic asymmetric oxidative carbonylation-induced kinetic resolution of sterically hindered benzylamines to chiral isoindolinones
  作者：Qiu-Qi Mu、Yi-Xue Nie、Hang Li、Xing-Feng Bai、Xue-Wei Liu、Zheng Xu、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/d0cc07218d

  日期：——

  benzylamines has been achieved for the first time through transition-metal-catalyzed oxidative carbonylation, in which the new KR strategy offered a new approach to afford chiral isoindolinones (er up to 97 : 3) and the origin of chemoselectivity and stereoselectivity was confirmed by density functional theory (DFT) calculations.

  通过过渡金属催化的氧化羰基化，首次实现了位阻苄胺的高对映选择性动力学拆分，其中新的KR策略提供了一种新的方法来提供手性异吲哚啉酮（高达97：3）及其来源通过密度泛函理论（DFT）计算证实了化学选择性和立体选择性的差异。