(5-Brom-pentyl)-p-tolyl-sulfid | 17482-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-Brom-pentyl)-p-tolyl-sulfid
• 英文别名: 5-Bromopentyl p-tolyl sulfide；1-(5-bromopentylsulfanyl)-4-methylbenzene
• CAS: 17482-11-0
• 化学式: C₁₂H₁₇BrS
• 分子量: 273.237
• InChiKey: UCLDZUYSPYQNQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Brom-pentyl)-p-tolyl-sulfid 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(5-Bromo-pentane-1-sulfonyl)-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  消除-加法。第十三部分。ω-溴代烷基对甲苯基砜与碱的反应：诱导作用在消除和取代中的作用

  摘要：

  一系列砜p- Me·C 6 H 4 ·SO 2 ·[CH 2 ] n ·Br（n = 3-6）与乙醇中的乙醇钠和叔丁基中的叔丁醇钾的反应速率酒精已被测量。发生三种类型的反应，即取代（仅乙醇反应），消除和环化。产物的定量分析允许将每个系统中每种反应类型的总速率常数分解为各自的速率常数。

  DOI：

  10.1039/j29670000808
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 4-甲基苯硫酚钠 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5-Brom-pentyl)-p-tolyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  消除-加法。第十三部分。ω-溴代烷基对甲苯基砜与碱的反应：诱导作用在消除和取代中的作用

  摘要：

  一系列砜p- Me·C 6 H 4 ·SO 2 ·[CH 2 ] n ·Br（n = 3-6）与乙醇中的乙醇钠和叔丁基中的叔丁醇钾的反应速率酒精已被测量。发生三种类型的反应，即取代（仅乙醇反应），消除和环化。产物的定量分析允许将每个系统中每种反应类型的总速率常数分解为各自的速率常数。

  DOI：

  10.1039/j29670000808

文献信息

• Elimination–addition. Part XIII. Reactions of ω-bromoalkyl p-tolyl sulphones with bases: the role of inductive effects in elimination and substitution
  作者：A. C. Knipe、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/j29670000808

  日期：——

  Rates of reaction of a series of sulphones, p-Me·C6H4·SO2·[CH2]n·Br (n= 3–6) with sodium ethoxide in ethanol and with potassium t-butoxide in t-butyl alchol have been measured. Three types of reaction occur, namely substitution (ethoxide reactions only), elimination, and cyclisation. Quantitative analysis of the products allows dissection of the overall rate constants into the respective rate constants

  一系列砜p- Me·C 6 H 4 ·SO 2 ·[CH 2 ] n ·Br（n = 3-6）与乙醇中的乙醇钠和叔丁基中的叔丁醇钾的反应速率酒精已被测量。发生三种类型的反应，即取代（仅乙醇反应），消除和环化。产物的定量分析允许将每个系统中每种反应类型的总速率常数分解为各自的速率常数。