1-(p-fluorobenzyl)-2-(4-methylpiperidin-1-yl)methyl-5-chloro-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(p-fluorobenzyl)-2-(4-methylpiperidin-1-yl)methyl-5-chloro-1H-benzimidazole
• 英文别名: 5-Chloro-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-[(4-methylpiperidin-1-yl)methyl]benzimidazole
• 化学式: C₂₁H₂₃ClFN₃
• 分子量: 371.885
• InChiKey: NZKCODKOWBOAPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 1-(p-fluorobenzyl)-5-chloro-2-chloromethyl-1H-benzimidazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到1-(p-fluorobenzyl)-2-(4-methylpiperidin-1-yl)methyl-5-chloro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,5(6)-三取代苯并咪唑的合成及其抗菌活性评价

  摘要：

  制备了一系列 22 种苯并咪唑，在唑核和苯核上具有多种替代物，并在体外评估了其抗菌活性。首先合成2-氯或2-氯甲基-5(6)-取代的-1H-苯并咪唑，然后在C-2处用几种哌嗪或哌啶衍生物取代。这些化合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性，以及​​对白色念珠菌、星状念珠菌、近平滑念珠菌和假热带念珠菌的抗真菌活性被确定为 MIC 值。由于化合物12表现出良好的活性，为了阐明C-1处取代基对活性的影响，制备了C-1处具有乙基、烯丙基、苄基和对氟苄基取代基的苯并咪唑衍生物，

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280506