tetra-p-sulfocalix[4]arene | 155918-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tetra-p-sulfocalix[4]arene
• 英文别名: Pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-5,11,17,23-tetrasulfonate
• CAS: 155918-21-1
• 化学式: C₂₈H₂₀O₁₂S₄
• 分子量: 676.724
• InChiKey: COVDTIQCNMARHV-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 tetra-p-sulfocalix[4]arene 以 water-d2 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (guanidinium) calixarenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  前所未有的固态和水溶液合成1,3-二甲基环丁二烯

  摘要：

  环丁二烯（CBD）是带有共轭双键的最小的环状烃，由于其化学特性而引起了化学家的长期关注。该分子是否可以完全制备的问题已经得到回答，但是母体化合物及其不受干扰的衍生物尚无法“在水中”进行晶体学表征或合成。在各种密闭环境中使用了不同的方法来生成和捕获环丁二烯：a）在低温下的Ar基体，b）能够通过NMR光谱法在溶液中表征的半陶瓷和笼状结构，以及c）胍基-磺酸盐-杯芳烃G 4 C足够稳定以允许固态进行光反应的基质。在后一种情况下，通过非共价相互作用的组合，将4,6-二甲基-α-吡喃酮前体Me 2 1固定在胍盐-磺酸盐-杯芳烃G 4 C晶体网络中。晶体的紫外线照射将截留的Me 2 1转化为4,6-二甲基-杜瓦-β-内酯中间体Me 2 2和矩形弯曲的1,3-二甲基环丁二烯Me 2 CBD R，在175 K的受限条件下足够稳定，可以通过X射线衍射确定常规结构。进一步的辐射将反应朝着Me 2 3＆Me 2

  DOI：

  10.1002/chem.201100693