N-(4-氯苯基)-2-(乙胺基)苯磺酰胺 | 919119-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氯苯基)-2-(乙胺基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-(4-chloro-phenyl)-2-ethylamino-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-Chlorophenyl)-2-(ethylamino)benzene-1-sulfonamide；N-(4-chlorophenyl)-2-(ethylamino)benzenesulfonamide
• CAS: 919119-29-2
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 310.804
• InChiKey: HQYRJSNYXSECBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-2-(乙胺基)苯磺酰胺 、 1-乙酰基哌啶-4-酰基氯 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以29%的产率得到1-acetyl-piperidine-4-carboxylic acid [2-(4-chloro-phenylsulfamoyl)-phenyl]-ethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3934

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(2-ethylamino-phenyl)-benzenesulfonamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以54%的产率得到N-(4-氯苯基)-2-(乙胺基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3934

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compound
  申请人：Vicker Nigel

  公开号：US20090023710A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  There is provided a compound having Formula (I) wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are independently selected from (a) H, (b) R 17 , —OC(R 17 ) 3 , —OCH(R 17 ) 2 , —OCH 2 R 17 , —C(R 17 ) 3 , —CH(R 17 ) 2 , or —CH 2 R 17 wherein R 17 is a halogen; (c) —CN; (d) optionally substituted alkyl, (e) optionally substituted heteroalkyl; (f) optionally substituted aryl; (g) optionally substituted heteroaryl; (h) optionally substituted arylalkyl; (i) optionally substituted heteroarylalkyl; (j) hydroxy; (k) alkoxy; (l) aryloxy; (m) —SO 2 -alkyl; and (n) —N(R 11 )C(O)R 13 ; wherein the optional substituents of (d) (e) (f) (h) and (i) are selected from the group consisting of: C 1-6 alkyl, halo, cyano, nitro, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, carboxyalkyl, carboxamide, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, sulfonyl, sulfonamido, aryl and heteroaryl; each of rings A and B are selected from five or six membered carbon rings optionally containing one or more hetero atoms selected from N, S, and O and optionally having fused thereto a further ring; X is an optional group selected from O, S, S═O, S(═O) 2 , C═O, S(═O) 2 NR 8 , C═ONR 9 , NR 10 , wherein R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from H and hydrocarbyl, wherein n and p are independently selected from 0 and 1; Y is (R 11 ) 1-3 wherein each R 11 is independently selected from NR 12 , CR 13 R 14 , S(═O) 2 and C═O, wherein R 12 , R 13 and R 14 are independently selected from Hand hydrocarbyl; Z is selected from (i) six or seven membered ring containing carbon and at least one nitrogen, which may be optionally substituted wherein the substituents may together form further ring fused thereto; and (ii) a —R 15 —NR 16 — group wherein R 15 is an optionally substituted C 1-6 alkyl chain and R 16 is selected from H and hydrocarbyl; and R 3 is selected from Formula (A).

  提供了一种具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中的每一个独立地选择自（a）H、（b）R17、—OC（R17）3、—OCH（R17）2、—OCH2R17、—C（R17）3、—CH（R17）2或—CH2R17，其中R17是卤素；（c）—CN；（d）可选取代的烷基；（e）可选取代的杂基烷基；（f）可选取代的芳基；（g）可选取代的杂芳基；（h）可选取代的芳基烷基；（i）可选取代的杂芳基烷基；（j）羟基；（k）烷氧基；（l）芳氧基；（m）—SO2-烷基；和（n）—N（R11）C（O）R13；其中（d）（e）（f）（h）和（i）的可选取代基团选自以下组中的一种：C1-6烷基，卤素，氰基，硝基，卤代烷基，羟基，烷氧基，羧基，羧基烷基，羧酰胺，硫醇基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，磺酰基，磺酰胺基，芳基和杂芳基；环A和环B中的每一个都选择自五元或六元碳环，可选地含有一个或多个N、S和O杂原子，并且可选地与另一个环融合；X是可选的基团，选择自O、S、S═O、S（═O）2、C═O、S（═O）2NR8、C═ONR9、NR10，其中R8、R9和R10各自独立地选择自H和烃基，其中n和p各自独立地选择自0和1；Y是（R11）1-3，其中每个R11各自独立地选择自NR12、CR13R14、S（═O）2和C═O，其中R12、R13和R14各自独立地选择自H和烃基；Z选择自（i）含有碳和至少一个氮的六元或七元环，可以选择地取代，其中取代基可以共同形成进一步融合的环；和（ii）一个—R15—NR16—基团，其中R15是可选取代的C1-6烷基链，而R16选择自H和烃基；而R3选择自公式（A）。
• 17-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 3 (17BETA-HSD3) INHIBITORS
  申请人：Sterix Limited

  公开号：EP1960347B1

  公开（公告）日：2012-06-20
• US8119627B2
  申请人：——

  公开号：US8119627B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• [EN] COMPOUND<br/>[FR] COMPOSE
  申请人：STERIX LTD

  公开号：WO2007003934A2

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] There is provided a compound having Formula (I) wherein each of R₁, R₂, R₄, R₅, R₆ and R₇ are independently selected from (a) H, (b) R₁₇, -OC(R₁₇)₃, -OCH(R₁₇)₂, -(OCH₂R)₁₇, -C(R₁₇)₃, -CH(R₁₇)₂, or -CH₂R₁₇ wherein R₁₇ is a halogen; (c) -CN; (d) optionally substituted alkyl, (e) optionally substituted heteroalkyl; (f) optionally substituted aryl; (g) optionally substituted heteroaryl; (h) optionally substituted arylalkyl; (i) optionally substituted heteroarylalkyl; (j) hydroxy; (k) alkoxy; (l) aryloxy; (m) -SO₂-alkyl; and (n) -N(R₁₁)C(O)R₁₃; wherein the optional substituents of (d) (e) (f) (h) and (i) are selected from the group consisting of: C_1-6 alkyl, halo, cyano, nitro, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, carboxyalkyl, carboxamide, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, sulfonyl, sulfonamido, aryl and heteroaryl ; each of rings A and B are selected from five or six membered carbon rings optionally containing one or more hetero atoms selected from N, S, and O and optionally having fused thereto a further ring; X is an optional group selected from O, S, S=O, S(=O)2, C=O, S(=O)₂NR₈, C=ONR₉, NR₁₀, wherein R₈, R₉ and R₁₀ are independently selected from H and hydrocarbyl, wherein n and p are independently selected from O and 1 ; Y is (R₁₁)_1-3 wherein each R₁₁ is independently selected from NR₁₂, CR₁₃R₁₄, S(=O)₂ and C=O, wherein R₁₂, R₁₃ and R₁₄ are independently selected from H and hydrocarbyl; Z is selected from (i) six or seven membered ring containing carbon and at least one nitrogen, which may be optionally substituted wherein the substituents may together form further ring fused thereto; and (ii) a -R₁₅-NR₁₆- group wherein R₁₅ is an optionally substituted C_1-6 alkyl chain and R₁₆ is selected from H and hydrocarbyl; and R₃ is selected from Formula (A).
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I). Dans cette formule, R₁, R₂, R₄, R₅, R₆ et R₇ sont indépendamment sélectionnés parmi: (a) H, (b) R₁₇, -OC(R₁₇)₃, -OCH(R₁₇)₂, -(OCH₂R)₁₇, -C(R₁₇)₃, -CH(R₁₇)₂, ou -CH₂R₁₇, R₁₇ désignant un halogène; (c) -CN; (d) alkyle éventuellement substitué, (e) hétéroalkyle éventuellement substitué; (f) aryle éventuellement substitué; (g) hétéroaryle éventuellement substitué; (h) arylalkyle éventuellement substitué; (i) hétéroarylalkyle éventuellement substitué; (j) hydroxy; (k) alkoxy; (l) aryloxy; (m) alkyl-SO₂; et (n) -N(R₁₁)C(O)R₁₃. Les substituants éventuels de (d), (e), (f), (h) et (i) sont sélectionnés dans le groupe comprenant: alkyle C_1-6, halo, cyano, nitro, haloalkyle, hydroxy, alkoxy, carboxy, carboxyalkyle, carboxamide, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, sulfonyle, sulfonamido, aryle et hétéroaryle; chaque anneau A et B est sélectionné parmi des anneaux de carbone à six éléments contenant éventuellement au moins un hétéroatome sélectionné dans: N, S et O, et présentant éventuellement un autre anneau fusionné au premier anneau. X désigne un groupe optionnel sélectionné parmi: O, S, S=O, S(=O)2, C=O, S(=O)₂NR₈, C=ONR₉, NR₁₀. R₈, R₉ et R₁₀ sont indépendamment sélectionnés parmi H et hydrocarbyle. n et p sont indépendamment sélectionnés parmi 0 et 1; Y désigne (R₁₁)_1-3. Chaque R₁₁ est indépendamment sélectionné parmi NR₁₂, CR₁₃R₁₄, S(=O)₂ et C=O. R₁₂, R₁₃ et R₁₄ sont indépendamment sélectionnés parmi H et hydrocarbyle. Z est sélectionné parmi (i) un anneau à six ou sept éléments contenant du carbone contenant et au moins un atome d'azote qui peut être éventuellement substitué. Les substituants peuvent former ensemble un autre anneau fusionné au premier; et (ii) un groupe R₁₅-NR₁₆ dans lequel R₁₅ désigne une chaîne alkyle C_1-6 éventuellement substituée et R₁₆ est sélectionné parmi H et hydroalkyle; et R₃ est sélectionné à partir de la formule (A).
• WO2007/3934
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——