4-amino-N-(2-methoxyphenyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide 2-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(2-methoxyphenyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide 2-oxide
• 英文别名: 4-amino-N-(2-methoxyphenyl)-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-carboxamide
• 化学式: C10H10N4O4
• mdl: MFCD05855507
• 分子量: 250.21
• InChiKey: UFLBWKURSLYOSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-(2-methoxyphenyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide 2-oxide 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以63 %的产率得到6-(2-methoxyphenyl)-7-oxo-6,7-dihydro-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d][1,2,3]triazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  用于合成稠合 1,2,3-三嗪酮-呋喃嗪/呋喃嗪杂环体系的串联重氮化/环化方法

  摘要：

   抽象的 开发了一种用于合成以前未知的[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ][1,2,3]三嗪-7(6 H )-酮杂环系统的简单方案。所述方法基于带有芳香族和脂肪族取代基的(1,2,5-恶二唑基)甲酰胺衍生物的串联重氮化/偶氮偶联反应。另外评估了合成的呋喃并[3,4- d ][1,2,3]三嗪-7(6 H )-酮的NO供体能力。该精心设计的方法提供了新型氮杂环化合物的途径，这些化合物具有作为候选药物或功能有机材料的热稳定成分的潜在应用。 贝尔斯坦 J. 组织。化学。 2024, 20, 2342–2348。 doi:10.3762/bjoc.20.200

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.200
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 4-amino-3-(azidocarbonyl)furoxan 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63 %的产率得到4-amino-N-(2-methoxyphenyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  用于合成稠合 1,2,3-三嗪酮-呋喃嗪/呋喃嗪杂环体系的串联重氮化/环化方法

  摘要：

   抽象的 开发了一种用于合成以前未知的[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ][1,2,3]三嗪-7(6 H )-酮杂环系统的简单方案。所述方法基于带有芳香族和脂肪族取代基的(1,2,5-恶二唑基)甲酰胺衍生物的串联重氮化/偶氮偶联反应。另外评估了合成的呋喃并[3,4- d ][1,2,3]三嗪-7(6 H )-酮的NO供体能力。该精心设计的方法提供了新型氮杂环化合物的途径，这些化合物具有作为候选药物或功能有机材料的热稳定成分的潜在应用。 贝尔斯坦 J. 组织。化学。 2024, 20, 2342–2348。 doi:10.3762/bjoc.20.200

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.200