N-(4-氯苯基)-2-羟基苯甲酰胺 | 3679-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氯苯基)-2-羟基苯甲酰胺
• 英文名称: 4'-chlorosalicylanilide
• 英文别名: (2-hydroxybenzoyl)-N-(4-chlorophenyl)amine；N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxybenzamide；N-(p-chlorophenyl)salicylamide；N-(4-chlorophenyl)-salicylamide；N-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-benzamide；salicylic acid-(4-chloro-anilide)
• CAS: 3679-63-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD00020024
• 分子量: 247.681
• InChiKey: BSNNYLFMWONSIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C
• 沸点：
  322.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2357 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-2-羟基苯甲酰胺 在 溴 作用下， 生成 溴柳氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  DE920790

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-salicyloyloxy-benzoic acid-(4-chloro-anilide) 在 mineral acid 作用下， 生成 N-(4-氯苯基)-2-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bromsalicyloyl-chloranilide

  摘要：

  公开号：

  US02802029A1

文献信息

• Boron trichloride catalyzed ortho carbonylation of phenols:
  作者：Oreste Piccolo、Lucio Filippini、Laura Tinucci、Ermanno Valoti、Attilio Citterio

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87495-0

  日期：1986.1

  In the presence of equimolar quantity of BCl3, phenols 1 react with isocyanates and acyl chlorides to give, usually with good-excellent yields, 2-hydroxy-aryl-carboxy-amides 2 and 2-hydroxy-aryl-ketones 3 respectively. A distinctive behaviour of BCl3 in comparison with other Lewis acids is observed.

  在等摩尔量的BCl 3的存在下，酚1与异氰酸酯和酰氯反应，通常以优异的产率分别得到2-羟基-芳基-羧基酰胺2和2-羟基-芳基酮3。与其他路易斯酸相比，观察到BCl 3的独特行为。
• Design, Synthesis, and Multivariate Quantitative Structure−Activity Relationship of SalicylanilidesPotent Inhibitors of Type III Secretion in <i>Yersinia</i>
  作者：Markus K. Dahlgren、Anna M. Kauppi、Ing-Marie Olsson、Anna Linusson、Mikael Elofsson

  DOI：10.1021/jm070741b

  日期：2007.11.1

  possible structural variation. A basic structure-activity relationship was established and then used to cherry-pick compounds from a principal component analysis score plot of salicylanilides to generate a second set. A third set with increased likelihood of biological activity was designed using D-optimal onion design. A quantitative structure-activity relationship model using hierarchical partial least-square

  选择，合成和在三个循环中生物学评估水杨酰苯胺N-（4-氯苯基）-2-乙酰氧基-3,5-二碘联苯甲酰胺1a的类似物，后者是耶尔森氏菌III型分泌（T3S）的抑制剂。首先，合成一组在水杨酸环部分具有变化的类似物以探测可能的结构变化。建立了基本的结构-活性关系，然后将其用于从水杨酰苯胺的主成分分析得分图中挑选出化合物，以生成第二组。使用D-最佳洋葱设计设计了第三组具有增加的生物活性的生物活性。使用与T3S抑制百分比相关的构件的PLS评分矢量，计算了使用层次化部分最小二乘回归到潜在结构（Hi-PLS）的定量构效关系模型。使用与Hi-PLS模型相同的描述符集导出PLS判别分析（PLS-DA）模型。两种模型均通过外部测试仪进行了验证。
• Cooperation of a Reductant and an Oxidant in One Pot To Synthesize Amides from Nitroarenes and Aldehydes
  作者：Wei Zhang、Guozhu Sheng、Xia Wu、Xiuhua Cai

  DOI：10.1055/s-0034-1380111

  日期：——

  their cooperation. The reductant zinc powder and the oxidant sodium chlorate were used together in an appropriate ratio in one pot under ambient conditions, to provide an environmentally friendly, effective, and convenient method for the synthesis of aromatic amides in good yields from nitroarenes and aldehydes in the green solvents alcohol and water under atmospheric conditions. The good results indicate

  摘要 在环境条件下，将还原剂锌粉和氧化剂氯酸钠以适当的比例一起在一个锅中一起使用，以提供一种环保，有效且方便的方法，由绿色的硝基芳烃和醛类以高收率合成芳族酰胺在大气条件下溶剂乙醇和水。良好的结果表明，具有相反性能的还原剂和氧化剂不仅可以一起使用而没有任何不利影响，而且可以通过它们的配合提高反应产率。 在环境条件下，将还原剂锌粉和氧化剂氯酸钠以适当的比例一起在一个锅中一起使用，以提供一种环保，有效且方便的方法，由绿色的硝基芳烃和醛类以高收率合成芳族酰胺在大气条件下溶剂乙醇和水。良好的结果表明，具有相反性能的还原剂和氧化剂不仅可以一起使用而没有任何不利影响，而且可以通过它们的配合提高反应产率。
• One-Pot Synthesis of Fused Pyridazino[4,5-b][1,4]oxazepine-diones via Smiles Rearrangement
  作者：Chen Ma、Yanli Liu、Ying Ma、Chunjing Zhan、Aiping Huang

  DOI：10.1055/s-0031-1290073

  日期：2012.1

  Fused pyridazino[4,5-b][1,4]oxazepine-diones were easily obtained in moderate to excellent yields via Smiles rearrangement. The synthetic approach is supported by a one-pot couplingSmiles rearrangement-cyclization process. This process has potential applications in the synthesis of biologically and medicinally relevant compounds.

  通过 Smiles 重排，可以很容易地以中等至优异的产率获得稠合哒嗪并 [4,5-b][1,4] 氧氮杂二酮。合成方法由一锅偶联Smiles重排环化过程支持。该过程在生物和医学相关化合物的合成中具有潜在的应用。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE OF SALICYLANILIDES FOR TREATMENT OF HEPATITIS VIRUSES
  申请人：Semple J. Edward

  公开号：US20120108592A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A new class of salicylanilides is described. These compounds show strong activity against hepatitis viruses.

  描述了一类新的水杨酰苯胺类化合物。这些化合物对肝炎病毒表现出强大的活性。