1-{[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}-2-methyl-1H-benzimidazole | 1061308-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-{[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}-2-methyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-5-[(2-methylbenzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1061308-63-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 320.351
• InChiKey: ZOQZIQCJDJWIKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 、 2-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)acetohydrazide 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到1-{[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}-2-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并咪唑衍生物的合成，理化性质和抗菌活性

  摘要：

  苯并咪唑的一些衍生物是通过2-取代-1 H-苯并咪唑的亲核取代反应合成的。将得到的乙基（2-取代- 1 ħ苯并咪唑-1-基）乙酸甲酯与水合肼处理，得到2-（2-取代的-1- ħ苯并咪唑-1-基）乙酰肼，其在进一步的反应与一当量的在磷酰氯存在下，用不同的脂族或芳族羧酸制得相应的目标化合物2-取代的-1-[{（（5-取代的烷基/芳基）-1,3,4-恶二唑-2-基}甲基]- 1小时-苯并咪唑。通过光谱和元素分析法评估了合成化合物的结构。筛选所有合成的化合物的抗菌活性。所有的衍生物对革兰氏阳性菌均表现出良好的活性，而对革兰氏阴性菌则表现为微不足道的活性。一些合成的化合物显示出对测试真菌的中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.037

文献信息

• Synthesis, physicochemical properties and antimicrobial activity of some new benzimidazole derivatives
  作者：K.F. Ansari、C. Lal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.037

  日期：2009.10

  spectral and elemental methods of analyses. All the synthesized compounds were screened for their antimicrobial activities. All of the derivatives showed good activity towards Gram-positive bacteria and negligible activity towards Gram-negative bacteria. Some of the synthesized compounds showed moderate activity against tested fungi.

  苯并咪唑的一些衍生物是通过2-取代-1 H-苯并咪唑的亲核取代反应合成的。将得到的乙基（2-取代- 1 ħ苯并咪唑-1-基）乙酸甲酯与水合肼处理，得到2-（2-取代的-1- ħ苯并咪唑-1-基）乙酰肼，其在进一步的反应与一当量的在磷酰氯存在下，用不同的脂族或芳族羧酸制得相应的目标化合物2-取代的-1-[（（5-取代的烷基/芳基）-1,3,4-恶二唑-2-基}甲基]- 1小时-苯并咪唑。通过光谱和元素分析法评估了合成化合物的结构。筛选所有合成的化合物的抗菌活性。所有的衍生物对革兰氏阳性菌均表现出良好的活性，而对革兰氏阴性菌则表现为微不足道的活性。一些合成的化合物显示出对测试真菌的中等活性。