1-Ethyl-1-(5-methyl-furyl-2)-butanon-3 | 18220-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-Ethyl-1-(5-methyl-furyl-2)-butanon-3
• 英文别名: 3-(5'-Methyl-2'-furyl)-hexan-5-on；4-(5-methylfuran-2-yl)hexan-2-one；4-(5-Methylfuran-2-yl)hexan-2-one
• CAS: 18220-95-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: JDCFXWUZJXPLLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 3-己炔-2-醇 在 (η5-indenyl)ruthenium(bis(triphenylphosphine))chloride 、 左旋樟脑磺酸 、 indium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到1-Ethyl-1-(5-methyl-furyl-2)-butanon-3
  参考文献：
  名称：

  通过串联钌/铟催化从炔丙醇中获取β-杂芳基化酮的原子经济学方法

  摘要：

  报道了通过串联Ru / In催化由仲炔丙醇直接和化学选择性合成β-杂芳基化酮。富电子和中性杂芳烃（例如呋喃和吲哚）均有效地经历氧化还原异构化/共轭加成（RICA）序列，以提供高达97％的收率的相应加合物。

  DOI：

  10.1021/ol102706j

文献信息

• 5-[(PIPERAZIN-1-YL)-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20180002293A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting ADAMTS, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory conditions, and/or diseases involving degradation of cartilage and/or disruption of cartilage homeostasis by administering a compound of the invention.
• US9926281B2
  申请人：——

  公开号：US9926281B2

  公开（公告）日：2018-03-27
• An Atom-Economical Access to β-Heteroarylated Ketones from Propargylic Alcohols via Tandem Ruthenium/Indium Catalysis
  作者：Barry M. Trost、Alexander Breder

  DOI：10.1021/ol102706j

  日期：2011.2.4

  The direct and chemoselective synthesis of β-heteroarylated ketones from secondary propargyl alcohols through tandem Ru/In catalysis is reported. Both electron-rich and neutral heteroarenes, such as furans and indoles, efficiently undergo the redox isomerization/conjugate addition (RICA) sequence to provide the corresponding adducts in yields of up to 97%.

  报道了通过串联Ru / In催化由仲炔丙醇直接和化学选择性合成β-杂芳基化酮。富电子和中性杂芳烃（例如呋喃和吲哚）均有效地经历氧化还原异构化/共轭加成（RICA）序列，以提供高达97％的收率的相应加合物。