N-(4-氯苯基)胍 | 45964-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氯苯基)胍
• 中文别名: 1-(4-氯苯基)胍
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)guanidine
• 英文别名: N-(4-Chlorphenyl)guanidin；p-Chlorophenylguanidine；2-(4-chlorophenyl)guanidine
• CAS: 45964-97-4
• 化学式: C₇H₈ClN₃
• mdl: MFCD00599980
• 分子量: 169.614
• InChiKey: ZSJNJAJDBNFVCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  265.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)胍 在 sodium hypochlorite 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-(4-chloro-phenylamino)-5-methylamino-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3，5-二氨基-1，2，4-恶二唑的合成。2次通信†

  摘要：

  通过氨基芳基尿素10的氧化环化，可以方便地制备5-氨基-3-芳基氨基-1,2,4-恶二唑2。当使用适当取代的胍31作为底物时，该方法还能够产生多种5-取代的氨基类似物32。取决于原料的选择，导致三唑-3-酮的两种不同类型的重排伴随环化。通过X射线晶体学分析确定了重排产物的结构，并讨论了导致这些意外产物的反应机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630412
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 乙醇 、 氨 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 N-(4-氯苯基)胍
  参考文献：
  名称：

  Bami; Iyer; Guha, Journal of the Indian Institute of Science, Section A, 1947, vol. 29, p. 12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MODULATORS OF EXCHANGE PROTEINS DIRECTLY ACTIVATED BY CAMP (EPACS)<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINES D'ÉCHANGE DIRECTEMENT ACTIVÉES PAR L'AMPC (EPAC)
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2013119931A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Embodiments of the invention are directed to compounds that inhibit an activity of EP AC proteins and methods of using the same. The inventors have developed a sensitive and robust high throughput screening (HTS) assay for the purpose of identifying EPAC specific inhibitors (Tsalkova et al. (2012) PLOS ONE 7(1 ):e30441).

  该发明的实施例涉及抑制EPAC蛋白活性的化合物以及使用这些化合物的方法。发明人已经开发了一种敏感且稳健的高通量筛选（HTS）测定方法，用于识别EPAC特异性抑制剂（Tsalkova等人（2012年）PLOS ONE 7(1)：e30441）。
• Design and synthesis of a novel series of N,4-diphenylpyrimidin-2-amine derivatives as potent and selective PI3Kγ inhibitors
  作者：Hua-Lin Yang、Fei Fang、Chang-Po Zhao、Dong-Dong Li、Jing-Ran Li、Jian Sun、Qian-Ru Du、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1039/c3md00301a

  日期：——

  Twenty-one novelN,4-diphenylpyrimidin-2-amine derivatives have been synthesized as PI3Kγ selective inhibitors and compoundC8demonstrated the most potent inhibitory activity against PI3Kγ kinase.

  二十一种新型N，4-二苯基嘧啶-2-胺衍生物已被合成为PI3Kγ选择性抑制剂，化合物C8表现出对PI3Kγ激酶最强的抑制活性。
• Iron-promoted sulfur sequestration for the substituent-dependent regioselective synthesis of tetrazoles and guanidines
  作者：Venkata Bhavanarushi Pendem、Ramana Tamminana、Madhavi Nannapaneni

  DOI：10.1080/17415993.2021.1909589

  日期：2021.9.3

  versatile synthetic methodology for the construction of tetrazoles and guanidines in the presence of an eco-friendly, inexpensive, easily available iron reagent. Aromatic thioureas with electron-donating substituents produced their respective target products in quantitative yield. In contrast, when electron-withdrawing substituted aromatic thioureas were used, the expected products were obtained in reduced

  摘要 我们已经建立了一种简便、通用的合成方法，用于在生态友好、廉价、易得的铁试剂存在下构建四唑和胍。具有给电子取代基的芳香族硫脲以定量产率产生了它们各自的目标产物。相比之下，当使用吸电子取代的芳香族硫脲时，所获得的预期产物的产率会降低。然而，在中等温度下以良好的产率获得了所需的产物。此外，机理研究表明，合成路线涉及铁基后续加硫和脱硫反应。
• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GLUTAMATERGIQUES MÉTABOTROPES
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012085166A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to heterocyclic derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及杂环衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。
• Synthesis and biological evaluation of novel 5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazoline derivatives as potent CDK2 inhibitors
  作者：Xiaoxia Hu、Hui Zhao、Youzhi Wang、Zhan Liu、Bainian Feng、Chunlei Tang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.08.035

  日期：2018.11

  kinase 2 (CDK2) is a promising target for various diseases such as cerebral hypoxia, cancer, and neurodegenerative diseases. Here we reported the structure-based synthesis and biological evaluation of novel 5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazoline derivatives as CDK2 inhibitors, which exhibited potent CDK2 inhibitory activities, as well as anticancer activities in low concentration against two human cancer

  作为丝氨酸/苏氨酸激酶，细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）是各种疾病（如脑缺氧，癌症和神经退行性疾病）的有希望的靶标。在这里我们报道了作为CDK2抑制剂的新型5,6-二氢嘧啶基[4,5- f ]喹唑啉衍生物的结构化合成和生物学评估，该化合物表现出有效的CDK2抑制活性，以及​​低浓度时对两种人类癌症的抗癌活性。细胞系（MCF-7和HCT116）。尤其是，化合物11a和11f（对于CDK2的IC 50值分别为0.11和0.09μM）已显示出对CDK2的显着抑制作用，并且对MCF-7和HCT116细胞系显示出极大的抑制活性。