ergosta-5,7,22(E)-trene-3β,25,26-triol | 83685-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ergosta-5,7,22(E)-trene-3β,25,26-triol
• CAS: 83685-42-1
• 化学式: C₂₈H₄₄O₃
• 分子量: 428.656
• InChiKey: LWYPSFPETYOYCJ-DOEWQNOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ergosta-5,7,22(E)-trene-3β,25,26-triol 在 9-芴酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以29%的产率得到25,26-dihydroxyvitamin D₂
  参考文献：
  名称：

  Gilhooly, Mary A.; Morris, David S.; Williams, Dudley H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2111 - 2116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-2'-phenyl-[1,2,4]triazolo[1',2':6,7](6,7-diaza-5,8-etheno-23,24-dinor-cholane)-21,3',5'-trione 在 Lindlar's catalyst 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 4-苯基脲唑 、 5 Angstroem MS 、 N-环己基异丙基胺 、 氢气 、 氧气 、 potassium carbonate 、 丙酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 270.5h， 生成 ergosta-5,7,22(E)-trene-3β,25,26-triol
  参考文献：
  名称：

  Gilhooly, Mary A.; Morris, David S.; Williams, Dudley H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2111 - 2116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gilhooly, Mary A.; Morris, David S.; Williams, Dudley H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2111 - 2116
  作者：Gilhooly, Mary A.、Morris, David S.、Williams, Dudley H.

  DOI：——

  日期：——