benzofuran-2-carboxylic acid [(S)-methyl-1-((S)-5,8,13-trioxo-5,8,9,10,11,13-hexahydro-7H-[1,2]diazepino[1,2-b]phthalazin-9-ylcarbamoyl)-butyl]-amide | 849425-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzofuran-2-carboxylic acid [(S)-methyl-1-((S)-5,8,13-trioxo-5,8,9,10,11,13-hexahydro-7H-[1,2]diazepino[1,2-b]phthalazin-9-ylcarbamoyl)-butyl]-amide
• 英文别名: N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(9S)-5,8,13-trioxo-7,9,10,11-tetrahydrodiazepino[1,2-b]phthalazin-9-yl]amino]pentan-2-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 849425-43-0
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₆
• 分子量: 516.554
• InChiKey: IHVIVEJLBZHWCS-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-(8-hydroxy-5,13-dioxo-5,8,9,10,11,13-hexahydro-7H-[1,2]diazepino[1,2-b]phthalazin-9-ylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzofuran-2-carboxylic acid [(S)-methyl-1-((S)-5,8,13-trioxo-5,8,9,10,11,13-hexahydro-7H-[1,2]diazepino[1,2-b]phthalazin-9-ylcarbamoyl)-butyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005034838A3

文献信息

• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005034838A3

  公开（公告）日：2005-07-28