N-(4-溴-2-甲基苯基)丙酰胺 | 461413-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-溴-2-甲基苯基)丙酰胺
• 英文名称: N-(4-bromo-2-methylphenyl)propanamide
• CAS: 461413-87-6
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• mdl: MFCD03245415
• 分子量: 242.115
• InChiKey: NNERYNFNPZELNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 N-(4-溴-2-甲基苯基)丙酰胺 在 2-氯吡啶 、 2,6-二氯吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以62%的产率得到ethyl 5-bromo-2-ethyl-7-methyl-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基酰胺与重氮乙酸乙酯的多米诺反应合成吲哚

  摘要：

  已经开发了通过 N-芳基酰胺和重氮乙酸乙酯的多米诺反应来合成功能化吲哚的通用而简洁的方法。该方法为合成具有生物活性和天然存在的吲哚衍生物提供了巨大的潜力。

  DOI：

  10.1021/ja805706r

文献信息

• US3950393A
  申请人：——

  公开号：US3950393A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US4101671A
  申请人：——

  公开号：US4101671A

  公开（公告）日：1978-07-18
• USRE29628E
  申请人：——

  公开号：USRE29628E

  公开（公告）日：1978-05-09
• Synthesis of Indoles via Domino Reaction of <i>N</i>-Aryl Amides and Ethyl Diazoacetate
  作者：Sun-Liang Cui、Jing Wang、Yan-Guang Wang

  DOI：10.1021/ja805706r

  日期：2008.10.15

  A general and concise synthesis of functionalized indoles via domino reaction of N-aryl amides and ethyl diazoacetate has been developed. The methodology offers a great potential for the synthesis of biologically active and naturally occurring indole derivatives.

  已经开发了通过 N-芳基酰胺和重氮乙酸乙酯的多米诺反应来合成功能化吲哚的通用而简洁的方法。该方法为合成具有生物活性和天然存在的吲哚衍生物提供了巨大的潜力。