6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-acetic acid ethyl ester | 58491-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetate；6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl-acetic acid ethyl ester；ethyl 6'-methoxy-1',2',3',4'-tetrahydro-1'-naphthylacetate；ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-naphthaleneacetate；ethyl 2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetate
• CAS: 58491-25-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: VNMIVRIQMKIEGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-acetic acid ethyl ester 在 三溴化硼 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-(6-羟基-1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS GPR 120 ET LEURS APPLICATIONS

  摘要：

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。

  公开号：

  WO2010080537A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。

  公开号：

  WO2011159297A1

文献信息

• GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Shi Dong Fang

  公开号：US20110313003A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病非常有用，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病。
• Synthesis of novel molecular probes inspired by harringtonolide
  作者：Vinayak Hegde、Marc Campitelli、Ronald J. Quinn、David Camp

  DOI：10.1039/c1ob05299c

  日期：——

  A novel harringtonolide-inspired scaffold containing a cycloheptatriene ring and two fused cyclopentane rings has been synthesised from simple starting materials. The scaffold, containing a similar substitution pattern and relative stereochemistry to the complex diterpenoid, has been enumerated into a small library of derivatives. One of these library members has been converted into a sub-library of substituted triazoles using copper-catalysed azide-alkyne cycloaddition (click) chemistry. The scaffold may be useful in drug discovery or in the preparation of additional molecular probes for chemical biology.

  一个受哈灵顿烯启发的新型骨架，包含一个环七烯环和两个融合的环戊烷环，已从简单的起始材料合成。该骨架具有与复杂的二萜类相似的取代模式和相对立体化学，并已被扩展为一小型衍生物库。这个库中的一个成员已通过铜催化的叠氮-三键环加成（点击）化学转化为一个取代类三唑的子库。该骨架可能在药物发现中或用于制备额外的化学生物学分子探针方面具有应用潜力。
• GUANIDINOBENZOIC ACID ESTER COMPOUND
  申请人：ASTELLA PHARMA INC.

  公开号：US20160031847A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  [Problem]To provide a compound which is useful as an agent for preventing and/or treating kidney diseases. [Means for Solution]The present inventors have studied compounds having a trypsin inhibitory activity, and have confirmed that a guanidinobenzoic acid ester compound has a trypsin inhibitory activity, thereby completing the present invention. The guanidinobenzoic acid ester compound of the present invention can be used as an agent for preventing and/or treating kidney diseases (for example, chronic kidney disease, acute glomerulonephritis, acute kidney injury, and the like) as an agent which will substitute low-protein diet therapy, and/or as an agent for preventing and/or treating trypsin-related diseases (for example, chronic pancreatitis, gastroesophageal reflux disease, hepatic encephalopathy, influenza, and the like).

  提供一种可用作预防和/或治疗肾脏疾病的化合物。现发明人研究了具有胰蛋白酶抑制活性的化合物，并确认一种鸟氨酸苯甲酸酯化合物具有胰蛋白酶抑制活性，从而完成了本发明。本发明的鸟氨酸苯甲酸酯化合物可用作预防和/或治疗肾脏疾病的药剂（例如，慢性肾病、急性肾小球肾炎、急性肾损伤等），作为替代低蛋白饮食疗法的药剂，和/或作为预防和/或治疗与胰蛋白酶相关疾病的药剂（例如，慢性胰腺炎、胃食管反流病、肝性脑病、流感等）。
• New hydroaromatic compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04057573A1

  公开（公告）日：1977-11-08

  Compounds of the general formula I ##STR1## wherein one of the two radicals R.sub.1 and R.sub.2 denotes the acyl radical of a carboxylic acid of aromatic character and the other denotes hydrogen or optionally esterified or etherified hydroxyl, R.sub.3 denotes hydrogen, alkyl or hydroxyalkyl, R.sub.4 denotes optionally esterified or amidised carboxyl, m denotes 1 or 2 and n denotes 0 or 1, in the free form or in the form of their salts are useful as antiphlogistics, mild analgesics, antipyretics and as anti-rheumatic agents.

  通式I的化合物##STR1##其中两个基团R.sub.1和R.sub.2中的一个表示芳香性羧酸的酰基基团，另一个表示氢或选择性酯化或醚化的羟基，R.sub.3表示氢、烷基或羟基烷基，R.sub.4表示选择性酯化或酰胺化的羧基，m表示1或2，n表示0或1，在游离形式或其盐的形式中可用作抗炎药、轻度镇痛剂、退热剂和抗风湿药。
• Benzoyl indane carboxamides as antiphlogistics
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04272547A1

  公开（公告）日：1981-06-09

  Compounds of the general formula I ##STR1## wherein one of the two radicals R.sub.1 and R.sub.2 denotes the acyl radical of a carboxylic acid of aromatic character and the other denotes hydrogen or optionally esterified or etherified hydroxyl, R.sub.3 denotes hydrogen, alkyl or hydroxyalkyl, R.sub.4 denotes optionally esterified or amidized carboxyl, m denotes 1 or 2 and n denotes 0 or 1, in the free form or in the form of their salts are useful as antiphlogistics, mild analgesics, antipyretics and as anti-rheumatic agents.

  通式I的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2中的一个表示具有芳香特性的羧酸酰基，另一个表示氢或选择性地酯化或醚化的羟基，R.sub.3表示氢、烷基或羟基烷基，R.sub.4表示选择性地酯化或酰胺化的羧基，m为1或2，n为0或1，以自由形式或盐的形式作为抗炎、轻微的镇痛、退烧剂和抗风湿剂有用。