(N)-(4-cyanobenzyloxy)-2-pyridone | 62455-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N)-(4-cyanobenzyloxy)-2-pyridone
• 英文别名: 1-(4-Cyanobenzyl)pyridon-(3)；4-(2-oxo-2H-pyridin-1-ylmethyl)-benzonitrile；Benzonitrile, 4-[(2-oxo-1(2H)-pyridinyl)methyl]-；4-[(2-oxopyridin-1-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 62455-72-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09941545
• 分子量: 210.235
• InChiKey: BTICPZDTDDUUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N)-(4-cyanobenzyloxy)-2-pyridone 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-(4-(((6-aminopyridazin-4-yl)amino)methyl)benzyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一些化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相应的良好特性。

  公开号：

  WO2022197763A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-cyanobenzyloxy)pyridine 在 lithium iodide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 26.0h， 以60%的产率得到(N)-(4-cyanobenzyloxy)-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  通过碘化锂促进O-向N-烷基迁移制备N-烷基2-吡啶酮：作用域和机理

  摘要：

  报道了一种有效且廉价的LiI促进的2-苄氧基-，2-烯丙氧基-和2-炔丙基氧基吡啶和杂环的O-向N-烷基的迁移。在绿色，无溶剂的条件下，该反应可产生相应的N-烷基2-吡啶酮和类似物，收率好至极佳（30例，收率20-97％）。已经证明该方法是分子间的，并且需要热量和锂阳离子才能发生。

  DOI：

  10.1021/jo3015424

文献信息

• Electrolyte-free electrochemical C–H trifluoromethylation of 2-pyridones under batch and flow conditions
  作者：Elise Leclercq、Aurélien Moncomble、Céline Debavelaere、Mathieu Beaucamp、Maël Penhoat、Laëtitia Chausset-Boissarie

  DOI：10.1039/d2gc02326a

  日期：——

  direct C3 trifluoromethylation of 2-pyridones including unprotected derivatives by an electrochemical approach using the readily available Langlois reagent as the CF3 source in the absence of electrolytes. The trifluoromethylation under transition metal- and oxidant-free conditions occurred site-selectively to give the desired products in moderate to good yields under ambient conditions. Interestingly

  在此，我们报告了通过电化学方法在没有电解质的情况下使用现成的 Langlois 试剂作为 CF 3源对 2-吡啶酮（包括未保护的衍生物）进行直接 C3 三氟甲基化。在无过渡金属和无氧化剂的条件下，三氟甲基化发生位点选择性，从而在环境条件下以中等至良好的产率产生所需的产物。有趣的是，在微流体条件下实现了显着的加速率、提高的产量和选择性以及降低的能耗。
• Direct Synthesis of N‐Alkyl‐2‐Pyridones Using 2‐Halogenated Pyridines
  作者：Xia Chen、Jianyi Shi、Yuqun Lin、Yibiao Li、Shaohua Jiang、Tianxiang Chen、Zhongzhi Zhu、Aijun Ma

  DOI：10.1002/ejoc.202301184

  日期：2024.2.12

  This study presents a method for synthesizing pyridine, quinoline, and isoquinoline ketones from 2-halogenated N-heterocycles under mild conditions. The use of H2O as both solvent and oxygen source makes the reaction environmentally friendly, with broad substrate applicability and high functional group tolerance.

  本研究提出了一种在温和条件下从 2-卤代 N-杂环合成吡啶、喹啉和异喹啉酮的方法。使用H 2 O作为溶剂和氧源使反应环境友好，具有广泛的底物适用性和高官能团耐受性。
• Copper-Catalyzed Regioselective Imidation of 2-Pyridones
  作者：Tamilarasu Murugesan、Shanawas Hussain Moulana Mahal、Kalyanakrishnan Arayil Vennoli、Dharsan Karthikeyan、Alagiri Kaliyamoorthy

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00681

  日期：2024.4.19

  We demonstrate a ligand- and glovebox-free regioselective direct C(3)–H imidation of 2-pyridones and also benzylic-type imidation of 2-pyridones bearing a methyl substituent employing Cu(OAc)2·H2O as the catalyst and N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) as an imidating reagent. A broad range of imidated 2-pyridone derivatives is made up to excellent yields. The present strategy operates well on a gram

  我们展示了2-吡啶酮的无配体和手套箱的区域选择性直接C(3)–H酰亚胺化以及使用Cu(OAc) 2 ·H 2 O作为催化剂对带有甲基取代基的2-吡啶酮的苄型酰亚胺化，并且N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 作为酰亚胺化试剂。多种酰亚胺化 2-吡啶酮衍生物均具有优异的产率。本策略在克规模上运行良好，并且所得产物可以容易地进行单和双脱磺酰化反应。
• Preparation of <i>N</i>-Alkyl 2-Pyridones via a Lithium Iodide Promoted <i>O</i>- to <i>N</i>-Alkyl Migration: Scope and Mechanism
  作者：Sarah Z. Tasker、Michael A. Bosscher、Christina A. Shandro、Erica L. Lanni、Keun Ah Ryu、Gregory S. Snapper、Jarrad M. Utter、Bruce A. Ellsworth、Carolyn E. Anderson

  DOI：10.1021/jo3015424

  日期：2012.9.21

  An efficient and inexpensive LiI-promoted O- to N-alkyl migration of 2-benzyloxy-, 2-allyloxy-, and 2-propargyloxypyridines and heterocycles is reported. The reaction produces the corresponding N-alkyl 2-pyridones and analogues under green, solvent-free conditions in good to excellent yields (30 examples, 20–97% yield). This method has been shown to be intermolecular and requires heat and lithium cation

  报道了一种有效且廉价的LiI促进的2-苄氧基-，2-烯丙氧基-和2-炔丙基氧基吡啶和杂环的O-向N-烷基的迁移。在绿色，无溶剂的条件下，该反应可产生相应的N-烷基2-吡啶酮和类似物，收率好至极佳（30例，收率20-97％）。已经证明该方法是分子间的，并且需要热量和锂阳离子才能发生。
• [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2022197763A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了一些化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相应的良好特性。