(E)-ethyl 2-(4-styrylphenoxy)acetate | 90136-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-ethyl 2-(4-styrylphenoxy)acetate
• 英文别名: ethyl {4-[(E)-2-phenylvinyl]phenoxy}acetate；(4-styryl-phenoxy)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[4-[(E)-2-phenylethenyl]phenoxy]acetate
• CAS: 90136-68-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: UIMBWUUAKDIWMH-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-(4-styrylphenoxy)acetate 在 Wilkinson's catalyst 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以79%的产率得到ethyl 2-(4-phenethylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of novel donepezil-like hybrids for a multi-target approach to the therapy of Alzheimer's disease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114358
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-ethyl 2-(4-styrylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Effect of Stilbene and Chalcone Scaffolds Incorporation in Clofibric Acid on PPARα . Agonistic Activity

  摘要：

  为了开发用于治疗代谢紊乱的安全有效的化合物，我们合成了以氯贝酸（氯贝特的活性代谢物）和反式二苯乙烯、查耳酮及其他疏水基团为组合的新化合物。这些化合物进行了PPARα转录激活活性的评估；所有支链衍生物的受体转录活性均较直链衍生物有所提高。值得注意的是，二苯乙烯和苯酞酮支链衍生物的PPARα激活效果优于氯贝酸。

  DOI：

  10.2174/157340641001131226123613

文献信息

• Quality control method for manufacturing nucleic acid arrays
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1466663A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  The invention relates to a quality control method for manufacturing biopolymer arrays comprising the use of detectable protecting groups.

  本发明涉及一种制造生物聚合物阵列的质量控制方法，包括使用可检测保护基团。
• Quality control method for manufacturing biopolymer arrays
  申请人：——

  公开号：US20040235022A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to a quality control method for manufacturing biopolymer arrays comprising (a) synthesizing a plurality of different biopolymer species on an array from monomeric or oligomeric building blocks comprising detectable protecting groups; (b) optionally carrying out a determination of the detectable protecting groups on the array after synthesis; (c) cleaving off the detectable protecting groups; and (d) carrying out a determination of the detectable protecting groups on the array after cleavage in order to determine the efficacy of deprotection.

  本发明涉及制造生物聚合物阵列的质量控制方法，包括以下步骤：(a)从具有可检测保护基的单体或寡聚体构建块上合成多种不同的生物聚合物物种；(b)在合成后，可选地在阵列上确定可检测保护基；(c)去除可检测保护基；(d)在去除后在阵列上确定可检测保护基，以确定去保护的效果。
• Discovery of Potent and Selective Agonists for the Free Fatty Acid Receptor 1 (FFA₁/GPR40), a Potential Target for the Treatment of Type II Diabetes
  作者：Elisabeth Christiansen、Christian Urban、Nicole Merten、Kathrin Liebscher、Kasper K. Karlsen、Alexandra Hamacher、Andreas Spinrath、Andrew D. Bond、Christel Drewke、Susanne Ullrich、Matthias U. Kassack、Evi Kostenis、Trond Ulven

  DOI：10.1021/jm8010178

  日期：2008.11.27

  A series of 4-phenethynyldihydrocinnamic acid agonists of the free fatty acid receptor 1 (FFA(1)) has been discovered and explored. The preferred compound 20 (TUG-424, EC50 = 32 nM) significantly increased glucose-stimulated insulin secretion at 100 nM and may serve to explore the role of FFA(1) in metabolic diseases such as diabetes or obesity.
• Wyrzykiewicz, Elzbieta; Sylwestrzak, Urszula, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 7/8/9, p. 951 - 962
  作者：Wyrzykiewicz, Elzbieta、Sylwestrzak, Urszula

  DOI：——

  日期：——
• Effect of Stilbene and Chalcone Scaffolds Incorporation in Clofibric Acid on PPARα . Agonistic Activity
  作者：Letizia Giampietro、Alessandra D’Angelo、Antonella Giancristofaro、Alessandra Ammazzalorso、Barbara Filippis、Mauro DiMatteo、Marialuigia Fantacuzzi、Pasquale Linciano、Cristina Maccallini、Rosa Amoroso

  DOI：10.2174/157340641001131226123613

  日期：2013.12.31

  In an effort to develop safe and efficacious compounds for the treatment of metabolic disorders, new compounds based on a combination of clofibric acid, the active metabolite of clofibrate, and trans-stilbene, chalcone, and other lipophilic groups were synthesized. They were evaluated for PPARα transactivation activity; all branched derivatives showed an increase of the transcriptional activity of receptor compared to the linear ones. Noteworthy, stilbene and benzophenone branched derivatives activated the PPARα better than clofibric acid.

  为了开发用于治疗代谢紊乱的安全有效的化合物，我们合成了以氯贝酸（氯贝特的活性代谢物）和反式二苯乙烯、查耳酮及其他疏水基团为组合的新化合物。这些化合物进行了PPARα转录激活活性的评估；所有支链衍生物的受体转录活性均较直链衍生物有所提高。值得注意的是，二苯乙烯和苯酞酮支链衍生物的PPARα激活效果优于氯贝酸。