N-{4-[3-oxo-3-(2-pyridinyl)propyl]-phenyl}-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide | 408365-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[3-oxo-3-(2-pyridinyl)propyl]-phenyl}-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-(3-oxo-3-pyridin-2-ylpropyl)phenyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 408365-22-0
• 化学式: C₂₈H₂₁F₃N₂O₂
• 分子量: 474.482
• InChiKey: CSXSFGNZICFCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonyl chloride 、 3-(4-aminophenyl)-1-(2-pyridinyl)-1-propanone 、 3-(4-aminophenyl)-1-(2-pyridinyl)-1-propanol 、 三乙胺 、 在 potassium carbonate 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 异丙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give N-{4-[3-oxo-3-(2-pyridinyl)propyl]-phenyl}-4′-(trifluoromethyl)-1,1′-biphenyl-2-carboxamide (83 mg)的产率得到N-{4-[3-oxo-3-(2-pyridinyl)propyl]-phenyl}-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基、较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺酰氧基、巯基、磺酸基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或可形成环结构；Q1为N或CH；L为可选的取代的不饱和3到10元杂环基；X为可选的取代的单环芳烃基或单环杂芳烃基；Y为-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z为直接键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗因循环Apo B水平升高而导致的疾病或病症的药物。

  公开号：

  US20040058903A1