N-(4-溴-9,10-二氧代-9,10-二氢-1-蒽基)乙酰胺 | 27563-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: N-(4-溴-9,10-二氧代-9,10-二氢-1-蒽基)乙酰胺
• 中文别名: 4-哒嗪醇,3-氨基-
• 英文名称: 1-(Acetylamino)-4-bromoanthrachinon
• 英文别名: 4-bromo-1-acetylaminoanthraquinone；N-(4-Bromo-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-YL)acetamide；N-(4-bromo-9,10-dioxoanthracen-1-yl)acetamide
• CAS: 27563-14-0
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₃
• 分子量: 344.164
• InChiKey: IEFIRFASAAHCOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-237 °C
• 沸点：
  594.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴-9,10-二氧代-9,10-二氢-1-蒽基)乙酰胺 、 氢氧化钾 、 硫酸二甲酯 在 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯苯 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 以to obtain 4-bromo-N-acetyl-1-methylaminoanthraquinone (35.0 g, purity 94.0%, yield 91.9%)的产率得到1-溴-4-(N-甲基乙酰氨基)蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted aminoanthraquinones

  摘要：

  公式（II）表示的用于染料或其中间体的取代氨基蒽醌化合物，其中R3表示可能被取代的C1-C6烷基，X表示氢原子，-COR1或-SO2R2，其中R1和R2分别表示取代或未取代的C1-C4烷基或C6-C12芳基，Y和Z独立地表示氢原子，卤素原子，硝基或C1-C4烷基。该化合物的制备方法是在有机季铵盐和碱存在的有机溶剂中，让公式（I）表示的蒽醌化合物与烷基化试剂反应。其中公式（I）中的X，Y和Z如上所定义。

  公开号：

  US05017713A1

文献信息

• Anthrapyridone compounds and their production process
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0353031A2

  公开（公告）日：1990-01-31

  An anthrapyridone compound of the following formula (I), which is useful for coloring synthetic resins: wherein Q is -NH₂, -NHCH₃ or -NHCOZ where Z is phenyl or alkyl which may be substituted; X₁, X₂ and X₃ are each hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, -NHCOR¹, -CONR²R³, -COR⁴, -COOR⁵, -SO₂R⁶ or -SO₂NR⁷R⁸ where R¹ and R⁴ are each C₁₋₄ alkyl R² and R³ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, R⁵ and R⁶ are each alkyl or hydroxyalkyl and R⁷ and R⁸ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, with proviso that when Q is -NHCH₃, X₁, X₂ and X₃ are each hydrogen, halogen, alkoxy, hydroxy, -NHCOR¹, -CONR²R³, -COR⁴, -COOR⁵, -SO₂R⁶ or -SO₂NR⁷R⁸. Process for producing the anthrapyridone compound is also provided.

  一种下式(I)的蒽吡啶酮化合物，可用于合成树脂着色： 其中 Q 为 -NH₂、-NHCH₃ 或 -NHCOZ，Z 为苯基或可被取代的烷基；X₁、X₂ 和 X₃ 各为氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、-NHCOR¹、-CONR²R³、-COR⁴、-COR⁵、-SO₂R⁶ 或 -SOR⁸ 其中 R¹ 和 R⁴ 各为 C₁₋₄ 烷基 R² 和 R³ 各为氢或 C₁₋₄ 烷基、R⁵和R⁶各自为烷基或羟烷基，R⁷和R⁸各自为氢或C₁₋₄烷基，但当Q为-NHCH₃时、X₁、X₂和X₃各自为氢、卤素、烷氧基、羟基、-NHCOR¹、-CONR²R³、-COR⁴、-COR⁵、-SO₂R⁶或-SO₂NR⁷R⁸。 还提供了生产蒽吡啶酮化合物的工艺。
• Verfahren zur Herstellung substituierter Aminoanthrachinone
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0826739A1

  公开（公告）日：1998-03-04

  Ein Verfahren zur Herstellung substituierter 1-Aminoanthrachinone der Formel (I) worin R1gegebenenfalls substituiertes C1-C6-Alkyl bedeutet und X, Y, Z, n und mdie in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben durch Umsetzung von 1-Aminoanthrachinonen der Formel (II) mit Alkylierungsmitteln in organischen Lösungsmitteln und in Gegenwart von Alkali, ist durch die Umsetzung in Gegenwart von Polyethern mit einem n von größer oder gleich 200 g/mol gekennzeichnet und liefert in besserer Reinheit und höherer Ausbeute substituierte 1-Aminoantrachinone, die sich besonders als Farbstoffe, Pigmente oder deren Zwischenprodukte eignen.

  一种制备式 (I) 的取代的 1-氨基蒽醌的工艺 其中 R1 是任选取代的 C1-C6 烷基和 X、Y、Z、n 和 m 具有说明中给出的含义 将式 (II) 的 1-氨基蒽醌与烷化剂在有机溶液中反应 与烷化剂在有机溶剂和碱存在下反应，其特点是在 n 大于或等于 200 g/mol 的聚醚存在下反应，得到的取代 1-氨基蒽醌纯度更高，产率更高，特别适合用作染料、颜料或其中间体。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Acylamino-3,4-phthaloyl-acridonen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0057665B1

  公开（公告）日：1985-05-29
• US4384119A
  申请人：——

  公开号：US4384119A

  公开（公告）日：1983-05-17
• US5017713A
  申请人：——

  公开号：US5017713A

  公开（公告）日：1991-05-21