1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-(5-thien-3-ylpyridin-3-yl)-1H-indole | 286007-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-(5-thien-3-ylpyridin-3-yl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(5-thiophen-3-yl-pyridin-3-yl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-indole；1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-(5-thiophen-3-ylpyridin-3-yl)indole
• CAS: 286007-28-1
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 430.551
• InChiKey: MOUWSRXMZRPIPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-(5-thien-3-ylpyridin-3-yl)-1H-indole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到3-(5-thiophen-3-yl-pyridin-3-yl)-indole
  参考文献：
  名称：

  发现和评估3-（5-thien-3-ylpyridin-3-yl）-1H-吲哚作为新型的KDR激酶抑制剂。

  摘要：

  我们发现3-（5-thien-3-ylpyridin-3-yl）-1H-吲哚是KDR激酶活性的有效抑制剂。此次交流详细介绍了这一新颖类的进化过程，它来自结构迥异的有效筛选线索，重点是保留活性并改善关键物理性质的结构修饰。描述了这些抑制剂的合成和深入评估。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00627-9
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-(5-thien-3-ylpyridin-3-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  发现和评估3-（5-thien-3-ylpyridin-3-yl）-1H-吲哚作为新型的KDR激酶抑制剂。

  摘要：

  我们发现3-（5-thien-3-ylpyridin-3-yl）-1H-吲哚是KDR激酶活性的有效抑制剂。此次交流详细介绍了这一新颖类的进化过程，它来自结构迥异的有效筛选线索，重点是保留活性并改善关键物理性质的结构修饰。描述了这些抑制剂的合成和深入评估。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00627-9

文献信息

• Angiogenesis inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06265403B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention relates to compounds which inhibit tyrosine kinase enzymes, compositions which contain tyrosine kinase inhibiting compounds and methods of using tyrosine kinase inhibitors to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions such as angiogenenesis, cancer, atherosclerosis, diabetic retinopathy, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制酪氨酸激酶酶的化合物，含有酪氨酸激酶抑制剂的组合物以及使用酪氨酸激酶抑制剂治疗哺乳动物的酪氨酸激酶依赖性疾病和病情，例如血管生成、癌症、动脉硬化、糖尿病性视网膜病变等。
• US6265403B1
  申请人：——

  公开号：US6265403B1

  公开（公告）日：2001-07-24