2-(4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)oxazole | 1606977-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)oxazole
• 英文别名: 2-(4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 1606977-44-9
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: ZGMZDPKLKUWLJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)oxazole 、 4-氨基苯乙醇 以to afford the title compound (0.049 g, 57%) as a light yellow solid的产率得到2-(4-((2-(oxazol-2-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl)amino)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl inhibitors of PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US09221843B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶 、 2-(三正丁基锡基)噁唑 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (0.061 g, 34%) as a white solid的产率得到2-(4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US20160137672A1

文献信息

• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US09221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4
  申请人：TETRA DISCOVERY PARTNERS LLC

  公开号：WO2014066659A9

  公开（公告）日：2015-03-05
• US9221843B2
  申请人：——

  公开号：US9221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9777024B2
  申请人：——

  公开号：US9777024B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。