(4-ethylpiperazin-1-yl)acetic chloride | 1146212-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-ethylpiperazin-1-yl)acetic chloride
• 英文别名: 2-(4-Ethylpiperazin-1-yl)acetyl chloride
• CAS: 1146212-05-6
• 化学式: C₈H₁₅ClN₂O
• 分子量: 190.673
• InChiKey: AEIBQBPILCXMTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-amino-4,6-dichloro-1,3-dihydro-3-(4-chlorophenyl)indole-2-one 、 (4-ethylpiperazin-1-yl)acetic chloride 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+)-N-[4,6-dichloro-3-(benzofuran-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-BENZOFURANYL-INDOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED AT THE 3 POSITION, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及在3位取代的3-苯并呋喃基吲哚-2-酮衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如权利要求1所述，以及制备该化合物的方法和所述化合物的治疗用途。

  公开号：

  US20120040996A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙基哌嗪-1-基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 五氯化磷 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (4-ethylpiperazin-1-yl)acetic chloride
  参考文献：
  名称：

  3-BENZOFURANYL-INDOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED AT THE 3 POSITION, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及在3位取代的3-苯并呋喃基吲哚-2-酮衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如权利要求1所述，以及制备该化合物的方法和所述化合物的治疗用途。

  公开号：

  US20120040996A1

文献信息

• 3-BENZOFURANYL-INDOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED AT THE 3 POSITION, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Baroni Marco

  公开号：US20120040996A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to 3-benzofuranyl-indol-2-one derivatives substituted at the 3 position and of the formula (I) where R1, R2, R3, R4, R5 and n are such as defined in claim 1 , to a method for preparing same, and to the therapeutic use of said compounds.

  这项发明涉及在3位取代的3-苯并呋喃基吲哚-2-酮衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如权利要求1所述，以及制备该化合物的方法和所述化合物的治疗用途。