摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-benzyl-1,6-dihydro-6-oxo-1-phenylpyridazine-3,5-dicarbonitrile | 182752-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyl-1,6-dihydro-6-oxo-1-phenylpyridazine-3,5-dicarbonitrile
英文别名
Pyridazine-3,5-dicarbonitrile, 1,6-dihydro-4-benzyl-6-oxo-1-phenyl-;4-benzyl-6-oxo-1-phenylpyridazine-3,5-dicarbonitrile
4-benzyl-1,6-dihydro-6-oxo-1-phenylpyridazine-3,5-dicarbonitrile化学式
CAS
182752-95-0
化学式
C19H12N4O
mdl
——
分子量
312.33
InChiKey
GDLHNVJRUYNKBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzyl-1,6-dihydro-6-oxo-1-phenylpyridazine-3,5-dicarbonitrile哌啶 、 sulfur 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到5-Amino-4-oxo-3,7-diphenyl-3,4-dihydro-thieno[3,4-d]pyridazine-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Diels-Alder反应中稠合噻吩的反应性:3-氨基噻吩并[3,4:3`,4`]苯并[ b ]吡喃酮的反应性;3-氨基噻吩并[3,4- c ]喹啉和5-氨基-7-取代的噻吩并[3,4- d ]哒嗪酮对贫电子的烯烃和乙炔的反应
    摘要:
    噻吩并[3,4:3`,4`]苯并[ b ]吡喃酮(3b)和噻吩并[3,4- c ]喹啉(3c)是通过使4-甲基香豆素-3-甲腈(9a)与具有元素硫的4-甲基-2-氧-1,2-二氢喹啉-3-腈(9b)类似地,由(10)和元素硫的反应制备噻吩并[3,4:3`,4`]萘并[1,2- b ]吡喃(11)。缩合的噻吩(3b,c)和(11)与各种贫电子烯烃反应生成加成产物,然后消除硫化氢。的反应(图3b,c)中和(11)在回流的二恶烷/乙酸混合物中与丙酸乙酯一起提供缩合的噻吩(24a,c)。(3b,c)和(11)与乙炔二羧酸二甲酯反应的产物的性质取决于所应用的反应条件。因此,(3b,c)和(11)与乙炔二羧酸二甲酯在回流的二恶烷中的反应提供了缩合的噻吩类,同时在250℃下获得了添加和脱硫的产物。噻吩并哒嗪酮(1a,b)与丙烯酸乙酯和富马酸二乙酯反应分别生成噻二氮并ena庚酮(31a-c),化合物(1a
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00689-8
  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代-4-苯基丁腈 在 ammonium acetate 、 sodium acetate 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-benzyl-1,6-dihydro-6-oxo-1-phenylpyridazine-3,5-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Diels-Alder反应中稠合噻吩的反应性:3-氨基噻吩并[3,4:3`,4`]苯并[ b ]吡喃酮的反应性;3-氨基噻吩并[3,4- c ]喹啉和5-氨基-7-取代的噻吩并[3,4- d ]哒嗪酮对贫电子的烯烃和乙炔的反应
    摘要:
    噻吩并[3,4:3`,4`]苯并[ b ]吡喃酮(3b)和噻吩并[3,4- c ]喹啉(3c)是通过使4-甲基香豆素-3-甲腈(9a)与具有元素硫的4-甲基-2-氧-1,2-二氢喹啉-3-腈(9b)类似地,由(10)和元素硫的反应制备噻吩并[3,4:3`,4`]萘并[1,2- b ]吡喃(11)。缩合的噻吩(3b,c)和(11)与各种贫电子烯烃反应生成加成产物,然后消除硫化氢。的反应(图3b,c)中和(11)在回流的二恶烷/乙酸混合物中与丙酸乙酯一起提供缩合的噻吩(24a,c)。(3b,c)和(11)与乙炔二羧酸二甲酯反应的产物的性质取决于所应用的反应条件。因此,(3b,c)和(11)与乙炔二羧酸二甲酯在回流的二恶烷中的反应提供了缩合的噻吩类,同时在250℃下获得了添加和脱硫的产物。噻吩并哒嗪酮(1a,b)与丙烯酸乙酯和富马酸二乙酯反应分别生成噻二氮并ena庚酮(31a-c),化合物(1a
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00689-8
点击查看最新优质反应信息