1-Methyl-pyrrol-2-carbaldehyd-(4-phenyl-thiosemicarbazon) | 31397-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-pyrrol-2-carbaldehyd-(4-phenyl-thiosemicarbazon)
• 英文别名: 1-[(1-Methylpyrrol-2-yl)methylideneamino]-3-phenylthiourea
• CAS: 31397-22-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄S
• 分子量: 258.347
• InChiKey: DNSTVJBRUNYBGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-pyrrol-2-carbaldehyd-(4-phenyl-thiosemicarbazon) 、 一氯丙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到4-methyl-2-(((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)hydrazono)-3-phenyl-2,3-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  吡咯和噻唑部分的新型结构杂化物：抗菌和抗真菌活性的合成和评价。

  摘要：

  设计新型杀生物剂的最佳方法之一是通过将两个或多个生物活性部分组合在单个分子支架中来合成杂合分子。因此，使用 1-甲基-1H-吡咯-2-甲醛缩氨基硫脲 1a-c 合成了新系列的带有噻唑部分的吡咯。氨基硫脲衍生物 1a-c 与氯乙酸乙酯、2-氯丙酸乙酯、氯丙酮和苯甲酰溴环化得到相应的 thiazolidin-4-ones 2a-c, 5-methylthiazolidin-4-ones 3a-c, 4-methyl-2,3 -二氢噻唑 4a-c 和 4-苯基-2,3-二氢噻唑 5a-c。评价了新噻唑衍生物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.17344/acsi.2021.6980
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯甲醛 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1-Methyl-pyrrol-2-carbaldehyd-(4-phenyl-thiosemicarbazon)
  参考文献：
  名称：

  吡咯和噻唑部分的新型结构杂化物：抗菌和抗真菌活性的合成和评价。

  摘要：

  设计新型杀生物剂的最佳方法之一是通过将两个或多个生物活性部分组合在单个分子支架中来合成杂合分子。因此，使用 1-甲基-1H-吡咯-2-甲醛缩氨基硫脲 1a-c 合成了新系列的带有噻唑部分的吡咯。氨基硫脲衍生物 1a-c 与氯乙酸乙酯、2-氯丙酸乙酯、氯丙酮和苯甲酰溴环化得到相应的 thiazolidin-4-ones 2a-c, 5-methylthiazolidin-4-ones 3a-c, 4-methyl-2,3 -二氢噻唑 4a-c 和 4-苯基-2,3-二氢噻唑 5a-c。评价了新噻唑衍生物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.17344/acsi.2021.6980

文献信息

• Novel Structural Hybrids of Pyrrole and Thiazole Moieties: Synthesis and Evaluation of Antibacterial and Antifungal Activities
  作者：Mohamed A. Salem、Samir Y. Abbas、Marwa A. M. Sh. El-Sharief、Mohamed H. Helal、Moustafa A. Gouda、Mohammed A. Assiri、Tarik E. Ali

  DOI：10.17344/acsi.2021.6980

  日期：——

  One of the best ways to design new biocidal agents is synthesizing hybrid molecules by combining two or more bioactive moieties in a single molecular scaffold. So, new series of pyrroles bearing a thiazole moiety were synthesized using 1-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde thiosemicarbazones 1a-c. Cyclization of thiosemicarbazone derivatives 1a-c with ethyl chloroacetate, ethyl 2-chloropropanoate, chloroacetone

  设计新型杀生物剂的最佳方法之一是通过将两个或多个生物活性部分组合在单个分子支架中来合成杂合分子。因此，使用 1-甲基-1H-吡咯-2-甲醛缩氨基硫脲 1a-c 合成了新系列的带有噻唑部分的吡咯。氨基硫脲衍生物 1a-c 与氯乙酸乙酯、2-氯丙酸乙酯、氯丙酮和苯甲酰溴环化得到相应的 thiazolidin-4-ones 2a-c, 5-methylthiazolidin-4-ones 3a-c, 4-methyl-2,3 -二氢噻唑 4a-c 和 4-苯基-2,3-二氢噻唑 5a-c。评价了新噻唑衍生物的抗微生物活性。