(1R,2S)-2-fluoroindan-1-ol | 874955-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,2S)-2-fluoroindan-1-ol
• 英文别名: 1H-Inden-1-ol, 2-fluoro-2,3-dihydro-, (1R,2S)-；(1R,2S)-2-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 874955-52-9
• 化学式: C₉H₉FO
• 分子量: 152.168
• InChiKey: JIXFNDYGBLPPOR-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茚 、 二氟代氙 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHELLHAMER, DALE F.;CARTER, DAVID L.;CHIACO, MICHAEL CHUA;HARRIS, TYLER E+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT2 ,(1991) N, C. 401-403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Vicinal Halohydrins via Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Abel Ros、Antonio Magriz、Hansjörg Dietrich、Rosario Fernández、Eleuterio Alvarez、José M. Lassaletta

  DOI：10.1021/ol052821k

  日期：2006.1.1

  [reaction: see text] Expanding the scope of enantioselective catalysis via DKR, transfer hydrogenation of a variety of cyclic alpha-halo ketones was accomplished using the Noyori/Ikariya (R,R)- or (S,S)-I catalysts and either HCO(2)H/Et(3)N or HCO(2)Na/n-Bu(4)NBr in H(2)O/CH(2)Cl(2) as the hydrogen sources. Good yields of vicinal bromo-, chloro-, and fluorohydrins with excellent de and ee levels were

  [反应：见正文]使用Noyori / Ikariya（R，R）-或（S，S）-I催化剂，通过DKR扩大了对映选择性催化的范围，转移了各种环状α-卤代酮的氢化反应HCO（2）H / Et（3）N或H（2）O / CH（2）Cl（2）中的HCO（2）Na / n-Bu（4）NBr作为氢源。在大多数情况下，只需简单调整反应条件，即可获得具有优良de和ee水平的邻位溴代，氯代和氟代醇的良好收率。