5-ethyl-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 61955-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 61955-49-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S
• 分子量: 205.283
• InChiKey: SAJCTHMWQZMNAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-硫代氨基脲 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PANDYA K. S.; ASTIK R. R.; THAKER K. A., VISHWAKARMA, 1976, 16, NO 9, 29-30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles via chemoselective сyclocondensation of electrophilically activated nitroalkanes to (thio)semicarbazides or thiohydrazides
  作者：Nicolai A. Aksenov、Nikolai A. Arutiunov、Nikita K. Kirillov、Dmitrii A. Aksenov、Alexander V. Aksenov、Michael Rubin

  DOI：10.1007/s10593-020-02775-5

  日期：2020.8

  Unusual reaction proceeding via the electrophilic activation of nitroalkanes in the presence of polyphosphoric acid has been discovered. Subsequent nucleophilic attack with semicarbazides or thiosemicarbazides allows to access 2-amino-1,3,4-oxadiazoles and 2-amino-1,3,4-thiadiazoles, respectively.

  已经发现在多磷酸存在下经由硝基链烷的亲电活化进行的异常反应。随后用氨基脲或硫代氨基脲的亲核攻击使得可以分别接近2-氨基-1,3,4-恶二唑和2-氨基-1,3,4-噻二唑。