ethyl 2-(phenylthio)but-3-enoate | 109542-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-(phenylthio)but-3-enoate
• 英文别名: Ethyl 2-phenylsulfanylbut-3-enoate
• CAS: 109542-07-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: ZPJBTUPJJRNKGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(phenylthio)but-3-enoate 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 ethyl 2,3-dimethyl-2-phenylthioheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Brownbridge, Peter; Durman, John; Hunt, Paul G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1947 - 1958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (甲基硫代)醋酸乙酯 在 正丁基锂 、 gallium(III) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-(phenylthio)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  三卤化镓催化烯醇衍生物与甲硅烷基乙缩醛的偶合反应

  摘要：

  GaBr 3催化烯醇衍生物与甲硅烷基烯酮缩醛之间发生交叉偶联反应，得到相应的α-烯基酯。GaBr 3表现出最有效的催化能力，而其他金属盐（例如BF 3 OEt 2，AlCl 3，PdCl 2和镧系三氟甲磺酸盐）无效。各种类型的烯醇醚和羧酸乙烯酯作为烯醇衍生物都适合这种偶联。与甲硅烷基乙烯酮缩醛的反应范围也很宽。我们通过NMR光谱法成功地观察到烷基镓中间体，提示了GaBr 3之间涉及抗碳藻糖基化的机理，烯醇衍生物和甲硅烷基烯酮乙缩醛，然后从烷基镓中进行顺-β-烷氧基消除。根据动力学研究，使用乙烯基醚和羧酸乙烯酯的反应限制周转步骤分别涉及顺-β-烷氧基消除和抗羰基镓化反应。因此，离去基团对反应的进行有重要影响。理论计算分析表明，适度的镓路易斯酸将有助于烷基镓中间体的柔性构象变化，并有助于在β-烷氧基消除过程中裂解碳氧键，这是反应中的周转限制步骤。在乙烯基醚和甲硅烷基乙烯酮缩醛之间。

  DOI：

  10.1002/chem.201602150

文献信息

• BROWNBRIDGE P.; DURMAN J.; HUNT P. G.; WARREN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1947-1958
  作者：BROWNBRIDGE P.、 DURMAN J.、 HUNT P. G.、 WARREN S.

  DOI：——

  日期：——