2-{2-[(8R,9S,13S,14S,16R,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl]-ethyl}-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octanoic acid methyl ester | 185610-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-{2-[(8R,9S,13S,14S,16R,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl]-ethyl}-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[2-[(8R,9S,13S,14S,16R,17S)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl]ethyl]-8-(oxan-2-yloxy)octanoate
• CAS: 185610-73-5
• 化学式: C₄₁H₆₈O₆Si
• 分子量: 685.073
• InChiKey: CYRGAMPABKJVDN-XPWKUWEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.23
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[(8R,9S,13S,14S,16R,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl]-ethyl}-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octanoic acid methyl ester 在 盐酸 、 jones' reagent 、 三正丁胺 、 四溴化碳 、 对甲苯磺酸 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-Butyl-N-methyl-7-bromomethyl-9-(3'-methoxy-17'β-hydroxyestra-1',3',5'(10')-trien-16'α-yl)nonanamide
  参考文献：
  名称：

  Tremblay, Martin R.; Poirier, Donald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 22, p. 2765 - 2772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(8R,9S,13S,14S,16R)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl]-butyric acid methyl ester 在 6-iodohexanol, tetrahydropyranyl ether 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-{2-[(8R,9S,13S,14S,16R,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl]-ethyl}-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octanoic acid methyl ester 、 methyl 2-[2-[(8R,9S,13S,14S,16R,17S)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl]ethyl]-8-(oxan-2-yloxy)-2-[6-(oxan-2-yloxy)hexyl]octanoate 、 Methyl 6-(3'-methoxy-17'β-tert-butyldimethylsilyloxyestra-1',3',5'(10')-trien-16'α-yl)-2-[2''-(3'''-methoxy-17'''β-tert-butyldimethylsilyloxyestra-1''',3''',5'''(10''')-trien-16'''α-yl)ethyl]-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Tremblay, Martin R.; Poirier, Donald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 22, p. 2765 - 2772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tremblay, Martin R.; Poirier, Donald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 22, p. 2765 - 2772
  作者：Tremblay, Martin R.、Poirier, Donald

  DOI：——

  日期：——