3,3'-(4-bromopyridine-2,6-diyl)dipropanoic acid | 1364054-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-(4-bromopyridine-2,6-diyl)dipropanoic acid
• 英文别名: 3-[4-Bromo-6-(2-carboxyethyl)pyridin-2-yl]propanoic acid；3-[4-bromo-6-(2-carboxyethyl)pyridin-2-yl]propanoic acid
• CAS: 1364054-67-0
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₄
• 分子量: 302.125
• InChiKey: OORRLVJDRISEDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron perchlorate hexahydrate 、 3,3'-(4-bromopyridine-2,6-diyl)dipropanoic acid 在 LiOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到[Fe3O(water)(3,3'-(4-bromopyridine-2,6-diyl)dipropanoate(+H))4](ClO4)3*5water
  参考文献：
  名称：

  基于4-取代的2,6-二酰基吡啶基配体的三核非血红素铁配合物在好氧烯丙基氧化中的催化作用

  摘要：

  考虑到好氧氧化中带有吡啶核的铁络合物前体的区域选择性和化学选择性，我们设想了通过在吡啶部分的4位引入不同的取代基，对催化性能产生更有效的影响。描述了这些新型的4-取代的（吡啶-2-6-二基）二丙酸4的合成。类似于未取代的衍生物，配体4以Fe（CLO反应4）3，以形成三核的Fe 3（μ 3 -O）络合物3，将其在好氧测试的Gif的型氧化αpine烯到肉豆蔻醇，马鞭草酮，肉豆蔻醛和氧化烯。取代基的电子性质被发现略微实现烯丙基氧化/环氧化的比例，而其上的次级氧化优选初级ç影响 H键相比，未取代的配合物是微不足道的。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100195
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲酰基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢气 、 nickel diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 92.08h， 生成 3,3'-(4-bromopyridine-2,6-diyl)dipropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于4-取代的2,6-二酰基吡啶基配体的三核非血红素铁配合物在好氧烯丙基氧化中的催化作用

  摘要：

  考虑到好氧氧化中带有吡啶核的铁络合物前体的区域选择性和化学选择性，我们设想了通过在吡啶部分的4位引入不同的取代基，对催化性能产生更有效的影响。描述了这些新型的4-取代的（吡啶-2-6-二基）二丙酸4的合成。类似于未取代的衍生物，配体4以Fe（CLO反应4）3，以形成三核的Fe 3（μ 3 -O）络合物3，将其在好氧测试的Gif的型氧化αpine烯到肉豆蔻醇，马鞭草酮，肉豆蔻醛和氧化烯。取代基的电子性质被发现略微实现烯丙基氧化/环氧化的比例，而其上的次级氧化优选初级ç影响 H键相比，未取代的配合物是微不足道的。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100195

文献信息

• Trinuclear Non-Heme Iron Complexes Based on 4-Substituted 2,6-Diacylpyridine Ligands as Catalysts in Aerobic Allylic Oxidations
  作者：Volker Rabe、Wolfgang Frey、Angelika Baro、Sabine Laschat

  DOI：10.1002/hlca.201100195

  日期：2012.2

  derivative, ligands 4 reacted with Fe(ClO4)3 to form trinuclear Fe3(μ3‐O) complexes 3, which were tested in the aerobic Gif‐type oxidation of α‐pinene to myrtenol, verbenone, myrtenal, and pinene oxide. The electronic nature of the substituents was found to slightly effect the ratio of allylic oxidation/epoxidation, whereas its influence on the oxidation preference of secondary to primary CH bonds is negligible

  考虑到好氧氧化中带有吡啶核的铁络合物前体的区域选择性和化学选择性，我们设想了通过在吡啶部分的4位引入不同的取代基，对催化性能产生更有效的影响。描述了这些新型的4-取代的（吡啶-2-6-二基）二丙酸4的合成。类似于未取代的衍生物，配体4以Fe（CLO反应4）3，以形成三核的Fe 3（μ 3 -O）络合物3，将其在好氧测试的Gif的型氧化αpine烯到肉豆蔻醇，马鞭草酮，肉豆蔻醛和氧化烯。取代基的电子性质被发现略微实现烯丙基氧化/环氧化的比例，而其上的次级氧化优选初级ç影响 H键相比，未取代的配合物是微不足道的。