N-(4-甲氧基-2-硝基苯基)-N-甲基丙烯酰胺 | 444167-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲氧基-2-硝基苯基)-N-甲基丙烯酰胺
• 英文名称: N-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-N-methylacrylamide
• 英文别名: N-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-N-methylprop-2-enamide
• CAS: 444167-00-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: YOMCZWREQXXAJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲氧基-2-硝基苯基)-N-甲基丙烯酰胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-乙烯-5-甲氧基-1-甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Aryl radical cyclisation onto pyrroles

  摘要：

  The intramolecular cyclisation of aryl radicals onto a pyrrole is studied. The cyclisation allows the synthesis of either the spiropyrrolidinyloxindole or the pyrrolo[3,2-c]quinoline skeleton depending on the nature of the protecting group at the N-pyrrole atom. The regiochemistry of the cyclisation is not affected by the substituents on the benzene ring. Some limitations on the utility of tosylmethyl-isocyanide in pyrrole synthesis are also reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00007-8
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-甲氧基-2-硝基苯基)-N-甲基丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Aryl radical cyclisation onto pyrroles

  摘要：

  The intramolecular cyclisation of aryl radicals onto a pyrrole is studied. The cyclisation allows the synthesis of either the spiropyrrolidinyloxindole or the pyrrolo[3,2-c]quinoline skeleton depending on the nature of the protecting group at the N-pyrrole atom. The regiochemistry of the cyclisation is not affected by the substituents on the benzene ring. Some limitations on the utility of tosylmethyl-isocyanide in pyrrole synthesis are also reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00007-8

文献信息

• Aryl radical cyclisation onto pyrroles
  作者：Carmen Escolano、Keith Jones

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00007-8

  日期：2002.2

  The intramolecular cyclisation of aryl radicals onto a pyrrole is studied. The cyclisation allows the synthesis of either the spiropyrrolidinyloxindole or the pyrrolo[3,2-c]quinoline skeleton depending on the nature of the protecting group at the N-pyrrole atom. The regiochemistry of the cyclisation is not affected by the substituents on the benzene ring. Some limitations on the utility of tosylmethyl-isocyanide in pyrrole synthesis are also reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.