N,N-dihexylheptan-1-amine | 1361946-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dihexylheptan-1-amine
• 英文别名: Dihexylheptylamine
• CAS: 1361946-32-8
• 化学式: C₁₉H₄₁N
• 分子量: 283.541
• InChiKey: VXVMWPGARZPDKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 二已胺 、 一氧化碳 在 (biphenyl-2,2’,6,6’-tetramethanediyl)tetrakis(diphenylphosphane) 、 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到N,N-dihexylheptan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  使用带有四聚体磷配体的Rh配合物将末端烯烃对区域胺的高度区域选择性氢氨基甲基化

  摘要：

  已经开发了具有2、2'，6、6'-四（（二苯基膦基）甲基）-1,1'-联苯（Tetrabi）配体的Rh配合物催化的末端烯烃的高度区域选择性氢氨基甲基化。使用该方法，在底物/铑前体比率（S / Rh）为1000的情况下，可获得高达99％的胺选择性，168个线性/支链胺产物比率（n / i）和97.4％线性胺产率。在10000 S / Rh的比率下，周转次数达到6930，n / i可以达到> 525。几种不同的烯烃和仲胺以高的化学选择性（99％），收率（> 98％）和区域选择性（> 120）成功应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201103073

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PERYLEN-3,4-DICARBONSÄUREIMIDEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1812401B1

  公开（公告）日：2015-06-24
• Method For Producing Perylene-3,4-Dicarboxylic Acid Imides
  申请人：Konemann Martin

  公开号：US20080114170A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  A process for preparing perylene-3,4-dicarboximides which bear a sterically demanding substituent on the imide nitrogen atom by reacting a perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic dianhydride with a sterically hindered primary amine in a substantially anhydrous reaction medium, which comprises undertaking the reaction in the presence of a tertiary amine, of a solvent based on a cyclic imine or amide and of a Lewis acid as a catalyst.
• US7799920B2
  申请人：——

  公开号：US7799920B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PERYLEN-3,4-DICARBONSÄUREIMIDEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING PERYLENE-3,4-DICARBOXYLIC ACID IMIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'IMIDES D'ACIDE PERYLENE-3,4-DICARBOXYLIQUE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006050860A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] The invention relates to a method for producing perylene-3,4-dicarboxylic acid imides, which carry a sterically exacting substituent on the imide nitrogen atom, by reacting a perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid dianhydride with a sterically hindered primary amine in a reaction medium that is essentially devoid of water. The method is characterised in that the reaction takes place in the presence of a tertiary amine, a cyclic imine- or amide-based solvent and a Lewis acid as the catalyst.
  [FR] L'invention concerne un procédé permettant de produire des imides d'acide pérylène-3,4-dicarboxylique, qui portent un substituant exigeant sur le plan stérique, par réaction d'un anhydride d'acide pérylène-3,4:9,10-tétracarboxylique avec une amine primaire à empêchement stérique dans un milieu de réaction sensiblement exempt d'eau. Ledit procédé se caractérise en ce que la réaction s'effectue en présence d'une amine tertiaire, d'un solvant à base d'une imine ou d'un amide cyclique et d'un acide de Lewis comme catalyseur.
  [DE] Verfahren zur Herstellung von Perylen-3,4-dicarbonsäureimiden, die am Imidstickstoff-atom einen sterisch anspruchsvollen Substituenten tragen, durch Umsetzung eines Perylen-3,4:9,10-tetracarbonsäuredianhydrids mit einem sterisch gehinderten primären Amin in einem im wesentlichen wasserfreien Reaktionsmedium, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung in Gegenwart eines tertiären Amins, eines Lösungsmittels auf Basis eines cyclischen Imins oder Amids und einer Lewis-Säure als Katalysator vornimmt.
• Highly Regioselective Hydroaminomethylation of Terminal Olefins to Linear Amines Using Rh Complexes with a Tetrabi Phosphorus Ligand
  作者：Guodu Liu、Kexuan Huang、Chaoxian Cai、Bonan Cao、Mingxin Chang、Wenjun Wu、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/chem.201103073

  日期：2011.12.16

  A highly regioselective hydroaminomethylation of terminal olefins catalyzed by Rh complexes with 2, 2′, 6, 6′‐tetrakis ((diphenylphosphino)methyl)‐1, 1′‐biphenyl (Tetrabi) ligand has been developed. Up to 99 % amine selectivity, 168 linear/branched amine product ratio (n/i), and 97.4 % linear amine yield has been obtained at a substrate/rhodium precursor ratio (S/Rh) of 1000 with this methodology.

  已经开发了具有2、2'，6、6'-四（（二苯基膦基）甲基）-1,1'-联苯（Tetrabi）配体的Rh配合物催化的末端烯烃的高度区域选择性氢氨基甲基化。使用该方法，在底物/铑前体比率（S / Rh）为1000的情况下，可获得高达99％的胺选择性，168个线性/支链胺产物比率（n / i）和97.4％线性胺产率。在10000 S / Rh的比率下，周转次数达到6930，n / i可以达到> 525。几种不同的烯烃和仲胺以高的化学选择性（99％），收率（> 98％）和区域选择性（> 120）成功应用。