N-(4-甲氧基苄基)-2-甲基-1-丙胺 | 347405-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲氧基苄基)-2-甲基-1-丙胺
• 英文名称: N-isobutyl-N-(4-methoxybenzyl)amine
• 英文别名: N-(4-Methoxybenzyl)-2-methylpropan-1-amine；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methylpropan-1-amine
• CAS: 347405-96-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD07405985
• 分子量: 193.289
• InChiKey: IIXBSLNOYQUWJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苄基)-2-甲基-1-丙胺 在 三(五氟苯基)硼烷 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 rac-trans-2,3-1-isobutyl-3-(4-methoxybenzyl)-2-phenyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  瞬态 C3 烯醇铵的 Sigmatropic [1,5] 碳转移

  摘要：

  描述了一种新的 [1,5] σ 重排的发现。在基于硼烷的路易斯酸的帮助下，瞬时生成的 C3 烯醇化铵经历了苄基、烯丙基和炔丙基基团的 σ[1,5] 位移，从而获得反式构型的四氢喹啉-4-酮，其非对映选择性为 >99 ： 1. 通过动力学、机理和计算实验研究该反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202204378
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(4-甲氧基苄基)-2-甲基-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  In Situ Oxidation−Imine Formation−Reduction Routes from Alcohols to Amines

  摘要：

  [GRAPHICS]Manganese dioxide is employed as an in situ oxidant for the one pot conversion of alcohols into imines, In combination with polymer-supported cyanoborohydride (PSCBH), a one-pot oxidation-imine formation-reduction sequence is reported, This procedure enables alcohols to be converted directly into both secondary and tertiary amines.

  DOI：

  10.1021/ol015819b

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HELIOS PROTEIN
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210147383A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: Z is CR 6 R 6 or C═O; Ring A is: and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的化合物为Formula (I)的化合物或其盐，其中：Z为CR6R6或C═O；环A为：而R1、R2、R3、R4、R5、m和n在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面非常有用。
• Synthesis and Characterization of Rare-Earth Metal Complexes Bearing a 2-<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylamino-Ethylene-Imino-Functionalized Indolyl Ligand and Their Catalytic Activities Toward Hydrosilylation of Imines
  作者：Yun Wei、Jianjian Gao、Ling Jiang、Zeming Huang、Qin Bao、Qingbing Yuan、Lijun Zhang、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00412

  日期：2022.11.14

  2N═CH)C8H5N}EuN(SiMe3)2}]2 (2), which is believed to have happened through the homolysis of the Eu–N bond. Further reaction of complex 1a with PhCH═NPh provided an unexpected rare-earth metal complex [κ2-(N,N)-PhNPhCH(CH2SiMe2)}N(SiMe3)]YL (7) through the sp3 C–H bond activation of the methyl on the silicon atom to form a Y–C bond followed by the insertion of the C═N bond of the imine PhCH═NPh to

  2 - N , N-二甲基氨基-亚乙基-亚氨基官能化吲哚前配体2-(Me 2 NCH 2 CH 2 N = CH)C 8 H 5 NH (H L ) 与[(Me 3 Si) 2 N]的反应3 RE(μ-Cl)Li(THF) 3在甲苯中得到一系列稀土金属氨基络合物 [κ 3 -( N , N , N )-2-(Me 2 NCH 2 CH 2 N = CH)C 8 H 5 N]RE[N(SiMe 3 )2 ] 2 (RE = Y ( 1a ), Nd ( 1b ), Sm ( 1c ), Gd ( 1d ), Dy ( 1e ), Er ( 1f ), 和 Yb ( 1g ))。H L与 [(Me 3 Si) 2 N] 3 Eu(μ-Cl)Li(THF) 3反应生成二聚体形式的铕(II)络合物[(η 5 -μ-η 1 : η 1 :η 1 )-2-(Me 2 NCH 2 CH 2 N=CH )C
• A one-pot oxidation–imine formation–reduction route from alcohols to amines using manganese dioxide–sodium borohydride: the synthesis of naftifine
  作者：Hisashi Kanno、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01722-7

  日期：2002.10

  A new procedure for the one-pot conversion of alcohols into amines is described which utilises manganese dioxide in the presence of sodium borohydride; the scope of this process is outlined, as is its application to the preparation of the topical antifungal agent, naftifine. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS
  申请人：Sagimet Biosciences Inc.

  公开号：EP3190108B1

  公开（公告）日：2021-05-19
• In Situ Oxidation−Imine Formation−Reduction Routes from Alcohols to Amines
  作者：Leonie Blackburn、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1021/ol015819b

  日期：2001.5.1

  [GRAPHICS]Manganese dioxide is employed as an in situ oxidant for the one pot conversion of alcohols into imines, In combination with polymer-supported cyanoborohydride (PSCBH), a one-pot oxidation-imine formation-reduction sequence is reported, This procedure enables alcohols to be converted directly into both secondary and tertiary amines.