4-[4-[4-[methoxy(methyl)amino]-4-oxobutoxy]phenyl]sulfonyl-N-(oxan-2-yloxy)oxane-4-carboxamide | 476194-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-[4-[methoxy(methyl)amino]-4-oxobutoxy]phenyl]sulfonyl-N-(oxan-2-yloxy)oxane-4-carboxamide
• CAS: 476194-66-8
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₉S
• 分子量: 514.597
• InChiKey: DJRNZRMOVXQXBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[4-[methoxy(methyl)amino]-4-oxobutoxy]phenyl]sulfonyl-N-(oxan-2-yloxy)oxane-4-carboxamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-(4-(4-(dimethylamino)phenyl)-4-oxobutoxy)phenylsulfonyl)-N-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MMP-13 selective alpha-sulfone hydroxamates: Identification of selective P1′ amides

  摘要：

  Continuing our interest in designing compounds preferentially potent and selective for MMP-13, we report on a series of hydroxamic acids with a flexible amide P1' substituents. We identify an amide which spares both MMP-1 and -14, and shows >500 fold selectivity for MMP-13 versus MMP-2 and -8. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.095
• 作为产物：
  描述：

  4-[[4-(3-carboxypropoxy)phenyl] sulfonyl]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 4-[4-[4-[methoxy(methyl)amino]-4-oxobutoxy]phenyl]sulfonyl-N-(oxan-2-yloxy)oxane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MMP-13 selective alpha-sulfone hydroxamates: Identification of selective P1′ amides

  摘要：

  Continuing our interest in designing compounds preferentially potent and selective for MMP-13, we report on a series of hydroxamic acids with a flexible amide P1' substituents. We identify an amide which spares both MMP-1 and -14, and shows >500 fold selectivity for MMP-13 versus MMP-2 and -8. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.095