N-(4-甲氧基苯基)-2,4,6-三硝基苯胺 | 16552-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲氧基苯基)-2,4,6-三硝基苯胺
• 英文名称: 1-(p-Methoxy)phenylamino-2,4,6-trinitrobenzene
• 英文别名: 2,4,6-trinitro-4'-methoxydiphenylamine；(4-methoxy-phenyl)-picryl-amine；(4-Methoxy-phenyl)-picryl-amin；2'.4'.6'-Trinitro-4-methoxy-diphenylamin；Pikryl-p-anisidin；2-Methoxy-2',4',6'-trinitro-diphenylamin；N-(4-methoxyphenyl)-2,4,6-trinitroaniline
• CAS: 16552-39-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₇
• 分子量: 334.245
• InChiKey: AUASAZDUSWQUKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(4-甲氧基苯基)-2,4,6-三硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  1-二烷基氨基取代的活化苯与各种胺在二甲亚砜中的芳香亲核取代反应

  摘要：

  在二甲基亚砜中1-d1a1kylamino-2,4,6-三硝基和1-dialkam1no-2、4-二硝基苯与各种胺的反应中，1-二烷基氨基很容易在室温下被伯正烷基胺取代，并且仅仲胺中吡咯烷的收率低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87755-3

文献信息

• Electronic and steric effects in theSNAr substitution reactions of substituted anilines with 2,4-dinitrophenyl 2,4,6-trinitrophenyl ether in acetonitrile
  作者：Michael R. Crampton、Thomas A. Emokpae、Chukwuemeka Isanbor

  DOI：10.1002/poc.997

  日期：2006.1

  2-position may result in considerable reductions in reactivity. These effects are more pronounced for the base-catalysed pathway and in 2,6-dimethylaniline the uncatalysed pathway takes all the reaction flux. In the case of the 2-fluoro substituent the electronic effect, strong inductive electron withdrawal, is dominant over steric effects. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  报告了12个环取代苯胺与2,4-二硝基苯基2,4,6-三硝基苯基醚（1）在乙腈中。产物的形成，即相应取代的2,4,6-三硝基二苯胺，在没有通过碱催化和未催化途径观察到可检测量的中间体的情况下发生，并确定了这些过程的Hammettρ值。结果表明，尽管在苯胺的3-或4-位上的取代基仅具有很小的空间效应，但是在2-位上的烷基取代基可能导致反应性大大降低。对于碱催化的途径，这些作用更为明显，在2，6-二甲基苯胺中，未催化的途径吸收了所有反应通量。在2-氟取代基的情况下，电子效应，即强感应电子吸收，优于空间效应。版权所有©2005 John Wiley＆Sons，Ltd.
• The reaction of picryl azide with olefins
  作者：A. S. Bailey、J. J. Wedgwood

  DOI：10.1039/j39680000682

  日期：——

  Compounds from the reaction between picryl azide and olefins have been characterised. Picryl azide does not react with Schiff bases.

  已经表征了叠氮化吡啶与烯烃之间反应的化合物。叠氮化Picryl不与Schiff碱反应。
• Redchenko, V. V.; Semenov, S. G.; Mikhalev, O. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2315 - 2322
  作者：Redchenko, V. V.、Semenov, S. G.、Mikhalev, O. V.、Il'ina, I. G.

  DOI：——

  日期：——
• James; Jones; Lewis, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1275
  作者：James、Jones、Lewis

  DOI：——

  日期：——
• Banjoko, Olayinka; Ezeani, Chike, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1357 - 1360
  作者：Banjoko, Olayinka、Ezeani, Chike

  DOI：——

  日期：——