4-Chlor-picolino-(2)-nitril-1-oxid | 62150-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-picolino-(2)-nitril-1-oxid
• 英文别名: 4-Chloro-1-oxo-1lambda~5~-pyridine-2-carbonitrile；4-chloro-1-oxidopyridin-1-ium-2-carbonitrile
• CAS: 62150-43-0
• 化学式: C₆H₃ClN₂O
• 分子量: 154.556
• InChiKey: UQQPDZOYPSAPQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-picolino-(2)-nitril-1-oxid 在 甲基氯化镁 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-(4-氯吡啶)-2-乙酮
  参考文献：
  名称：

  吡啶基吡唑N ^ N配体与磺酰基官能化的环金属配体结合使用，用于发出蓝色的铱（III）配合物和可溶液加工的PhOLED

  摘要：

  报道了一系列由铱基官能化的苯基吡啶基环金属配体和吡啶基吡唑N ^ N配体组成的蓝色铱（III）配合物（12-15），其X射线晶体结构为12。两个配合物（：将复合物高度用二氯甲烷中的溶液的光致发光0.52-0.70量子产率发射性12和14）示出的排放量在λ PL最大457纳米，它是显着蓝移相比，典型的蓝色发光体FIrpic的（λ最大468 nm）。短的激发态寿命（1.8–3.3μs）和光谱曲线与以配体为中心的激发态和MLCT激发态的混合物的磷光一致。密度泛函（DFT）和时间依赖性DFT（TD-DFT）计算与配合物的电化学性质和蓝色磷光一致。吡啶基吡唑配体12和13上的另外的异丁基取代基增强了络合物的溶解性，从而有助于通过溶液加工形成薄膜。使用聚（乙烯基咔唑）（PVK）或1,3-双（N）在溶液处理的单发射层中使用12或13制造了磷光有机发光二极管（PhOLED）-咔唑基）苯（mCP）作为主体。最蓝移电致发光（λ

  DOI：

  10.1039/c7dt02289a
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氰基吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以63%的产率得到4-Chlor-picolino-(2)-nitril-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  1H NMR studies of solvent and substituent effects on strong intramolecular hydrogen bonds

  摘要：

  AbstractChemical shifts of H‐bonded protons in tetrabutylammonium hydrogen maleate and 14‐substituted picolinic acid N‐oxides have been measured in a number of dry solvents, of different activity, in order to distinguish between symmetrical single minimum and asymmetrical hydrogen bonds. In tetrabutylammonium hydrogen maleate the resonance was observed at 20.70 ppm and its was independent of the nature of the solvent used. The chemical shift value of picolinic acid N‐oxide varies with the solvent. These observations suggest that the hydrogen bond is symmetrical in tetrabutylammonium hydrogen maleate but that it is asymmetrical in picolinic acid N‐oxide. The chemical shifts of substituted picolinic acid N‐oxides were correlated with σp, σm and ΔpKa. The substituent and solvent effects are compared and the position of the intramolecular H‐bonded protons in picolinic acid N‐oxides are estimated and discussed.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270150116

文献信息

• Preparation of Some Thio Derivatives of Pyridinecarbothioamides
  作者：Věra Klimešová

  DOI：10.1135/cccc19931195

  日期：——

  Within the framework of antituberculous research of pyridine derivatives we were also interested in the preparation of alkylthioderivatives, that were further transformed into corresponding pyridinecarbothioamides.

  在吡啶衍生物的抗结核研究框架内，我们也对烷基硫醇衍生物的制备感兴趣，这些衍生物进一步转化为相应的吡啶羰基硫酰胺。
• Sakamoto, Takao; Kaneda, Soh-ichi; Nishimura, Sumiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 2, p. 565 - 571
  作者：Sakamoto, Takao、Kaneda, Soh-ichi、Nishimura, Sumiko、Yamanaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• KLIMESOVA, V.;VINSOVA, J.;CELADNIK, M.;ODLEROVA, Z., CS. FARM., 39,(1990) N, C. 104-108
  作者：KLIMESOVA, V.、VINSOVA, J.、CELADNIK, M.、ODLEROVA, Z.

  DOI：——

  日期：——
• Klimeova Vra, Collect. Czechosl. Chem. Commun., 58 (1993) N 5, S 1195- 1197
  作者：Klimeova Vra

  DOI：——

  日期：——
• CELADNIK, M.;VINSOVA, J.;KLIMESOVA, V.;WAISSER, K.;PALAT, K.;ODLEROVA, Z., CESKOSLOV. FARM., 1983, 32, 97-102
  作者：CELADNIK, M.、VINSOVA, J.、KLIMESOVA, V.、WAISSER, K.、PALAT, K.、ODLEROVA, Z.

  DOI：——

  日期：——