N-(4-甲氧基苯基)-2-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺 | 82153-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲氧基苯基)-2-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-2-methylsulfinylbenzamide
• CAS: 82153-10-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S
• 分子量: 289.355
• InChiKey: YYZWWFJRBRMTLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)-2-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1,2-benzisothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  N,O-二酰基-N-叔丁基羟胺的热分解。三、2-取代 1,2-Benzisothiazol-3-(2H)-ones 的新途径

  摘要：

  已发现 N-烷基-和 N-芳基-2-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺和 N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-烷基羟胺与亚硫酰氯的反应得到 2-取代的 1,2-苯并异噻唑- 3(2H)-ones 的产量几乎是定量的。N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-芳基羟胺与亚硫酰氯的反应得到氯化苯胺作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1183
• 作为产物：
  描述：

  邻甲硫基苯甲酸酰氯 在 吡啶 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(4-甲氧基苯基)-2-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N,O-二酰基-N-叔丁基羟胺的热分解。三、2-取代 1,2-Benzisothiazol-3-(2H)-ones 的新途径

  摘要：

  已发现 N-烷基-和 N-芳基-2-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺和 N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-烷基羟胺与亚硫酰氯的反应得到 2-取代的 1,2-苯并异噻唑- 3(2H)-ones 的产量几乎是定量的。N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-芳基羟胺与亚硫酰氯的反应得到氯化苯胺作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1183

文献信息

• UCHIDA, YUZURU;KOZUKA, SEIZI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 4, 1183-1187
  作者：UCHIDA, YUZURU、KOZUKA, SEIZI

  DOI：——

  日期：——
• The Thermal Decomposition of<i>N</i>,<i>O</i>-Diacyl-<i>N</i>-<i>t</i>-butylhydroxylamines. III. Novel Routes to 2-Substituted 1,2-Benzisothiazol-3-(2<i>H</i>)-ones
  作者：Yuzuru Uchida、Seizi Kozuka

  DOI：10.1246/bcsj.55.1183

  日期：1982.4

  The reactions of N-alkyl- and N-aryl-2-(methylsulfinyl)benzamides and N-[2-(methylthio)benzoyl]-N-alkylhydroxylamines with thionyl chloride have been found to give 2-substituted 1,2-benzisothiazol-3(2H)-ones in nearly quantitative yields. The reactions of N-[2-(methylthio)benzoyl]-N-arylhydroxylamines with thionyl chloride gave chlorinated anilides as the major products.

  已发现 N-烷基-和 N-芳基-2-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺和 N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-烷基羟胺与亚硫酰氯的反应得到 2-取代的 1,2-苯并异噻唑- 3(2H)-ones 的产量几乎是定量的。N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-芳基羟胺与亚硫酰氯的反应得到氯化苯胺作为主要产物。