1,2-bisethane | 76858-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bisethane
• 英文别名: 1,2-bis(bis(4-fluorophenyl)phosphaneyl)ethane；1,2-bis(di(4-fluorophenyl)phosphino)ethane；1,2-bis(bis(4-fluorophenyl)phosphino)ethane；1,2-ethanediyl-bis[bis(4-fluorophenyl)phosphine]；(Ethane-1,2-diyl)bis[bis(4-fluorophenyl)phosphane]；2-bis(4-fluorophenyl)phosphanylethyl-bis(4-fluorophenyl)phosphane
• CAS: 76858-95-2
• 化学式: C₂₆H₂₀F₄P₂
• 分子量: 470.386
• InChiKey: DDXWLUGLIWPEEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 1,2-bisethane 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到(1,2-bis(bis(4-fluorophenyl)phosphino)ethane)dichloroplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  配体电子效应对带有贫电子双膦的ci s- [Pt（Ph）2（二膦）]络合物中联苯的还原消除作用：实验与理论结果之间的相关性研究

  摘要：

  研究了从顺式-[Pt（Ph）2（diphosphine）]（3）上还原性消除联苯，以阐明二膦配体对反应的电子作用。使用1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）及其七个氟代芳香族类似物作为辅助二膦配体，在80-110°C的d 8-甲苯中评估了反应动力学数据。最快的反应速率对应于3，带有贫电子的1,2-双[双（双（五氟苯基）膦基]乙烷（dfppe）配体，并且比带有dppe的3最慢，后者快1240倍。估计速率常数k与3中磷结合的芳族化合物的塔夫脱（Taft）σ*值高度相关。但是，它们之间的相关性被分为2,6-氟芳族化合物和带有2,6-氢芳族化合物的二膦，表明2,6-氟原子具有空间效应。所观察到的Δ ħ ⧧值与理论值，这是由DFT方法计算相关。相关性表明，贫电子的二膦配体减少了3的HOMO-1与过渡态3-TS（包括铂d轨道）的HOMO之间的能隙，并减少了与二膦结合时铂d轨道的不稳定。在3-TS与供

  DOI：

  10.1021/om100073j
• 作为产物：
  描述：

  对溴氟苯 、 1,2-双(二氯磷基)-乙烷 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2-bisethane
  参考文献：
  名称：

  A key step in the formation of acrylic acid from CO₂and ethylene: the transformation of a nickelalactone into a nickel-acrylate complex

  摘要：

  镍内酯与 dppm 的反应，导致与丙烯酸酯、Ph2P− 和 dppm 桥形成稳定的双核 Ni(I) 络合物，模拟了从 CO2 和乙烯形成丙烯酸的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b603540j

文献信息

• Antitumor activity of bis(diphenylphosphino)alkanes, their gold(I) coordination complexes, and related compounds
  作者：Christopher K. Mirabelli、David T. Hill、Leo F. Faucette、Francis L. McCabe、Gerald R. Girard、Deborah B. Bryan、Blaine M. Sutton、Joan O. Leary Barus、Stanley T. Crooke、Randall K. Johnson

  DOI：10.1021/jm00395a004

  日期：1987.12

  inactive. Among dppe analogues, replacement of phenyl groups with ethyl or benzyl groups resulted in inactivity for both ligands and the corresponding gold complexes whereas substitution with cyclohexyl or heterocyclic ring systems yielded ligands and/or gold complexes with antitumor activity. Among substituted-phenyl dppe and dppe(AuCl)2 analogues, 3-fluoro, 4-fluoro, perdeuterio, 4-methylthio, and 2-methylthio

  描述了与双（二苯基膦基）乙烷（dppe）有关的双膦及其金配合物，在多种可移植肿瘤模型中具有活性。在第1-5天以最大耐受剂量（MTD）40μmol/ kg腹膜内给药时，dppe可重复产生ip P388白血病小鼠的寿命（ILS）100％。氯金（I）与dppe中的每种膦配位得到的复合物具有相似的活性，但剂量水平比dppe低得多。金（I）配合物的MTD为7μmol/ kg。在dppe的其他金属络合物中，Au（III）络合物具有活性（大于50％ILS），而Ag（I），Ni（II），Pt（II），Pd（II）和Rh（I）络合物具有活性。不活跃。在dppe类似物中，用乙基或苄基取代苯基会导致配体和相应的金络合物均失活，而用环己基或杂环系统取代会产生具有抗肿瘤活性的配体和/或金络合物。在取代的苯基dppe和dppe（AuCl）2类似物中，3-氟，4-氟，氘代，4-甲硫基和2-甲硫基类似物是有活性的。4-甲
• Room temperature photo-promoted iron-catalysed arene C–H alkenylation without Grignard reagents
  作者：Antonis M. Messinis、Tristan von Münchow、Max Surke、Lutz Ackermann

  DOI：10.1038/s41929-023-01105-0

  日期：——

  Iron is inexpensive, non-toxic and the most abundant transition metal in the Earth’s crust, rendering iron-catalysed C–H activations attractive yet particularly challenging. Despite major advances, iron-catalysed C–H activations have been linked to high reaction temperatures or the use of reactive Grignard reagents. Here we present iron-catalysed ketimine C–H activations at ambient reaction temperature

  铁价格低廉、无毒，是地壳中最丰富的过渡金属，这使得铁催化的 C-H 活化具有吸引力，但也特别具有挑战性。尽管取得了重大进展，但铁催化的 C-H 活化与高反应温度或反应性格氏试剂的使用有关。在这里，我们利用容易获得的 cis - [Fe(H) 2 (dppe) 2 ]（其中 dppe 为 1,2 -双(二苯基膦)乙烷)作为单组分预催化剂。温和的反应条件、高原子经济性和无需格氏试剂是铁催化C-H烯基化流形的显着特征。通过氘标记、有机金属中间体的分离和操作发光二极管核磁共振波谱进行的详细机制研究揭示了光的作用和铁（0）络合物的氧化加成作为 C-H 活化的操作方式。
• MIRABELLI, CHRISTOPHER K.;HILL, DAVID T.;FAUCETTE, LEO F.;MCCABE, FRANCIS+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2181-2190
  作者：MIRABELLI, CHRISTOPHER K.、HILL, DAVID T.、FAUCETTE, LEO F.、MCCABE, FRANCIS+

  DOI：——

  日期：——
• Antitumor pharmaceutical compositions and compounds for treating tumors employing (alpha-omega-bis(disubstitutedphosphino)-hydrocarbon) digold(I), digold(III), disilver(I), and dicopper(I) derivatives
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0151046B1

  公开（公告）日：1989-06-14
• Tumor cell growth-inhibiting pharmaceutical compositions containing phosphino-hydrocarbon-gold, silver or copper complexes
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0164970B1

  公开（公告）日：1989-04-19