Butyric acid (R)-4-benzenesulfonyl-1-butyryloxymethyl-butyl ester | 363625-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Butyric acid (R)-4-benzenesulfonyl-1-butyryloxymethyl-butyl ester
• 英文别名: [(2R)-5-(benzenesulfonyl)-2-butanoyloxypentyl] butanoate
• CAS: 363625-15-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O₆S
• 分子量: 384.494
• InChiKey: RRRVRFFUQRVIEJ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyric acid (R)-4-benzenesulfonyl-1-butyryloxymethyl-butyl ester 在 氢氧化钾 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((R)-5-Benzenesulfonyl-6-propyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过水解动力学拆分的手性非外消旋二羟基砜—使用分子内酰化策略合成氧杂环系统

  摘要：

  通过用雅各布森的（S，S）-salen（Co）III（OAc）催化剂水解动力学拆分相应的环氧砜，已经以高收率和高对映体过量制备了许多手性非外消旋的1,2-二羟基砜。这些二羟基砜的酰基和乙氧基羰基衍生物的分子内环化反应已被用来以良好的产率获得各种官能化的手性非外消旋环醚和内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00856-5
• 作为产物：
  描述：

  (3-苯磺酰基丙基)-环氧乙烷 在 (S,S)-salen(Co)III(OAc) 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Butyric acid (R)-4-benzenesulfonyl-1-butyryloxymethyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过水解动力学拆分的手性非外消旋二羟基砜—使用分子内酰化策略合成氧杂环系统

  摘要：

  通过用雅各布森的（S，S）-salen（Co）III（OAc）催化剂水解动力学拆分相应的环氧砜，已经以高收率和高对映体过量制备了许多手性非外消旋的1,2-二羟基砜。这些二羟基砜的酰基和乙氧基羰基衍生物的分子内环化反应已被用来以良好的产率获得各种官能化的手性非外消旋环醚和内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00856-5

文献信息

• Chiral non-racemic dihydroxysulfones via hydrolytic kinetic resolutions—synthesis of oxacyclic ring systems using intramolecular acylation strategies
  作者：Chunyang Jin、Raina D. Ramirez、Aravamudan S. Gopalan

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00856-5

  日期：2001.7

  have been prepared in good yields and high enantiomeric excesses by hydrolytic kinetic resolution of the corresponding epoxysulfones with Jacobsen's (S,S)-salen(Co)III(OAc) catalyst. The intramolecular cyclization reactions of the acyl and ethoxycarbonyl derivatives of these dihydroxysulfones have been exploited to access a variety of functionalized chiral non-racemic cyclic ethers and lactones in good

  通过用雅各布森的（S，S）-salen（Co）III（OAc）催化剂水解动力学拆分相应的环氧砜，已经以高收率和高对映体过量制备了许多手性非外消旋的1,2-二羟基砜。这些二羟基砜的酰基和乙氧基羰基衍生物的分子内环化反应已被用来以良好的产率获得各种官能化的手性非外消旋环醚和内酯。