N-(4-甲氧基苯基)-4-氨基哌啶 | 37656-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-(4-甲氧基苯基)-4-氨基哌啶
• 中文别名: N-(4-甲氧基苯基)哌啶-4-胺
• 英文名称: 4-(p-Anisidino)-piperidin
• 英文别名: 4-p-Methoxyanilinopiperidin；(4-methoxy-phenyl)-piperidin-4-yl-amine；N-(4-methoxyphenyl)piperidin-4-amine
• CAS: 37656-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: UFNFEMTWSJTTFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

文献信息

• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20050277670A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：Talamas Francisco Xavier

  公开号：US20090118270A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted diarylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formulas I-III: wherein A, B, D, E, G, J, K, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 are as defined herein.

  PDE4抑制作用是由新型化合物实现的，例如N-取代的二芳胺类似物。本发明的化合物属于I-III式，其中A、B、D、E、G、J、K、R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23和R24如本文所定义。
• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：Talamas Xavier Francisco

  公开号：US20070049611A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted diarylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formulas I-III: wherein A, B, D, E, G, J, K, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 are as defined herein.

  PDE4抑制作用是通过新型化合物实现的，例如N-取代二芳胺类似物。本发明的化合物属于I-III式：其中A、B、D、E、G、J、K、R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23和R24如本文所定义。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：ANORMED INC.

  公开号：EP1708703A2

  公开（公告）日：2006-10-11
• EP1708703A4
  申请人：——

  公开号：EP1708703A4

  公开（公告）日：2008-04-09