3',4'-di-n-butyl-5,5"-bis[1,3-bis(ethoxycarbonyl)-6-azulenylethynyl]-2,2':5',2"-terthiophene | 1448858-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3',4'-di-n-butyl-5,5"-bis[1,3-bis(ethoxycarbonyl)-6-azulenylethynyl]-2,2':5',2"-terthiophene
• 英文别名: Diethyl 6-[2-[5-[5-[5-[2-[1,3-bis(ethoxycarbonyl)azulen-6-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]-3,4-dibutylthiophen-2-yl]thiophen-2-yl]ethynyl]azulene-1,3-dicarboxylate；diethyl 6-[2-[5-[5-[5-[2-[1,3-bis(ethoxycarbonyl)azulen-6-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]-3,4-dibutylthiophen-2-yl]thiophen-2-yl]ethynyl]azulene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1448858-95-4
• 化学式: C₅₆H₅₂O₈S₃
• 分子量: 949.222
• InChiKey: QZRRWMWGNZERPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 6-bromoazulene-1,3-dicarboxylate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 17.0h， 生成 3',4'-di-n-butyl-5,5"-bis[1,3-bis(ethoxycarbonyl)-6-azulenylethynyl]-2,2':5',2"-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  薁取代噻吩、三并噻吩和二噻吩的合成及性质

  摘要：

  Bis(azulenylethynyl)thiophenes, terthiophenes, and dithienothiophenes have been synthesized by the Pd-catalyzed cross-coupling of the corresponding diiodothiophenes with 1- and 6-ethynylazulenes under Sonogashira-Hagihara conditions.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)63