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3-(2-(6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2-(2,4-dinitrophenyl)thiazolidin-4-one
3-(2-(6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2-(2,4-dinitrophenyl)thiazolidin-4-one | 1334316-80-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-(6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2-(2,4-dinitrophenyl)thiazolidin-4-one
英文别名
2-(2,4-dinitrophenyl)-3-[2-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]thiazolidin-4-one;2-(2,4-dinitrophenyl)-3-[2-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1,3-thiazolidin-4-one
CAS
1334316-80-1
化学式
C
23
H
17
N
5
O
5
S
mdl
——
分子量
475.484
InChiKey
FARFLQIKUBSKKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
34
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
166
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
邻氨基苯甲酸
在 zinc(II) chloride 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
3-(2-(6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2-(2,4-dinitrophenyl)thiazolidin-4-one
参考文献:
名称:
新型含4-氧代噻唑烷衍生物的合成苯并咪唑核的抗菌筛选
摘要:
作为系统研究的一部分,对一些新颖的3-(2-(6-甲基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基)苯基)-2-(芳基)噻唑烷-4进行合成,表征和抗菌筛选-1 (3a - l)是从N-亚芳基-2-(6-甲基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基)苯胺(2a - l)的席夫碱合成的。通过将不同的醛与2-(6-甲基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基)苯胺(1)缩合来制备席夫碱(2a – l)。化合物(1)由2-氨基苯甲酸和4-甲基苯-1,2-二胺获得。所有合成的化合物的体外抗细菌和抗真菌活性进行了筛选大肠杆菌 大肠杆菌,金 黄色葡萄球菌,铜绿 假单胞菌,金黄色 酿脓,念珠菌 白色念珠菌,黑 曲霉,和曲霉属 棒曲霉。通过IR,1 H-NMR,13 C-NMR和质谱阐明了合成的化合物的结构。
DOI:
10.1007/s00044-011-9752-8
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