d27-N-[6-[2-(1,1-dimethylethoxy)ethoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-4-(1,1'-dimethylethyl)benzenesulfonamide | 1065473-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: d27-N-[6-[2-(1,1-dimethylethoxy)ethoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-4-(1,1'-dimethylethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2,3,5,6-tetradeuterio-4-[1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-yl]-N-[6-(1,1,2,2-tetradeuterio-2-hydroxyethoxy)-5-[2,3,4,5-tetradeuterio-6-(trideuteriomethoxy)phenoxy]-2-(4,5,6-trideuteriopyrimidin-2-yl)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1065473-17-7
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₆S
• 分子量: 578.409
• InChiKey: GJPICJJJRGTNOD-GBTIECKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d27-N-[6-[2-(1,1-dimethylethoxy)ethoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-4-(1,1'-dimethylethyl)benzenesulfonamide 在 重水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 d29-N-[6-[2-(1,1-dimethylethoxy)ethoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-4-(1,1'-dimethylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINES

  摘要：

  本文披露了一种Formula I的取代嘧啶基内皮素调节剂，其制备方法、药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20080242687A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇D4 、 d23-N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-4-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide 在 sodium 作用下， 反应 4.0h， 生成 d27-N-[6-[2-(1,1-dimethylethoxy)ethoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-4-(1,1'-dimethylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINES

  摘要：

  本文披露了一种Formula I的取代嘧啶基内皮素调节剂，其制备方法、药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20080242687A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080242687A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Disclosed herein are substituted pyrimidine-based endothelin modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了一种Formula I的取代嘧啶基内皮素调节剂，其制备方法、药物组合物以及使用方法。