2-(4-ethylnylbenzyloxy)ethanol | 912814-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-ethylnylbenzyloxy)ethanol
• 英文别名: 2-[(4-ethynylbenzyl)oxy]ethanol；2-[(4-Ethynylphenyl)methoxy]ethanol；2-[(4-ethynylphenyl)methoxy]ethanol
• CAS: 912814-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: OSRQQEYMUKWBTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethylnylbenzyloxy)ethanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 2-{4-[3-(4-{2-[bis-(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]ethoxymethyl}phenylethynyl)azulen-1-ylethynyl]benzyloxy}ethanol
  参考文献：
  名称：

  5'-5'-连接的交替hoogsteen三重态在生理pH下的高热稳定性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601127
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-iodobenzyloxy)ethanol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(4-ethylnylbenzyloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过设计的疏水相互作用增强小分子 DNA 杂交体的熔解特性：一项实验计算研究

  摘要：

  详细的实验和计算研究揭示了疏水相互作用在刚性小分子 DNA 杂化 (rSMDH) 构建块向纳米笼和面对面 (ff) 二聚体结构的水性组装中发挥的重要作用。在水性环境中，这些纳米结构中有机核心的疏水表面通过与另一个 rSMDH 中的核心、连接的 DNA 链中的碱基和/或最终组装结构中的碱基对相互作用而最小化。在组装过程中无法正确分离核心的疏水表面的情况下，即使在低浓度的 DNA 下，也会产生不明确的网络而不是二聚体。相比之下，如果可以形成 ff 二聚体，并且可以很好地减少核心的暴露疏水表面，

  DOI：

  10.1021/ja300322a

文献信息

• NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20160039751A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  A compound represented by general formula (1) (wherein R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; X 1 represents an optionally substituted C 2-6 alkynylene group or the like; A represents an optionally substituted bivalent aromatic hydrocarbon group or the like; X 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group or the like; Y 1 represents an oxygen atom or the like; and R 5 represents a hydrogen atom or the like) or a salt thereof is useful as an antibacterial agent.

  通用式（1）所代表的化合物（其中R1代表氢原子、可选择地取代的C1-6烷基或类似物；R2代表氢原子、可选择地取代的C1-6烷基或类似物；R3代表氢原子或可选择地取代的C1-6烷基；R4代表氢原子、可选择地取代的C1-6烷基或类似物；X1代表可选择地取代的C2-6炔基或类似物；A代表可选择地取代的二价芳香烃基或类似物；X2代表可选择地取代的C1-6烷基或类似物；Y1代表氧原子或类似物；R5代表氢原子或类似物）或其盐可用作抗菌剂。
• US9862676B2
  申请人：——

  公开号：US9862676B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• [EN] NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'ACIDE HYDROXAMIQUE OU SEL DE CELUI-CI
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2014142298A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  一般式 「式中、Ｒ１は、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基などを；Ｒ２は、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基などを；Ｒ３は、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を；Ｒ４は、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基などを；Ｘ１は、置換されていてもよいＣ２－６アルキニレン基などを；Ａは、置換されていてもよい２価の芳香族炭化水素基などを；Ｘ２は、置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基などを；Ｙ１は、酸素原子などを；Ｒ５は、水素原子などを意味する。」で表される化合物またはその塩は、抗菌剤として有用である。
• Enhancing the Melting Properties of Small Molecule-DNA Hybrids through Designed Hydrophobic Interactions: An Experimental-Computational Study
  作者：Ibrahim Eryazici、Ilyas Yildirim、George C. Schatz、SonBinh T. Nguyen

  DOI：10.1021/ja300322a

  日期：2012.5.2

  Detailed experimental and computational studies revealed the important role that hydrophobic interactions play in the aqueous assembly of rigid small molecule-DNA hybrid (rSMDH) building blocks into nanoscale cage and face-to-face (ff) dimeric structures. In aqueous environments, the hydrophobic surfaces of the organic cores in these nanostructures are minimized by interactions with the core in another

  详细的实验和计算研究揭示了疏水相互作用在刚性小分子 DNA 杂化 (rSMDH) 构建块向纳米笼和面对面 (ff) 二聚体结构的水性组装中发挥的重要作用。在水性环境中，这些纳米结构中有机核心的疏水表面通过与另一个 rSMDH 中的核心、连接的 DNA 链中的碱基和/或最终组装结构中的碱基对相互作用而最小化。在组装过程中无法正确分离核心的疏水表面的情况下，即使在低浓度的 DNA 下，也会产生不明确的网络而不是二聚体。相比之下，如果可以形成 ff 二聚体，并且可以很好地减少核心的暴露疏水表面，
• High Thermal Stability of 5′-5′-Linked Alternate Hoogsteen Triplexes at Physiological pH
  作者：Vyacheslav V. Filichev、Mads C. Nielsen、Niels Bomholt、Carsten H. Jessen、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1002/anie.200601127

  日期：2006.8.11