2-Brom-4-chlorphenyl-chlormethylether | 54258-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Brom-4-chlorphenyl-chlormethylether
• 英文别名: 2-bromo-4-chlorophenyl chloromethyl ether；2-Bromo-4-chloro-1-(chloromethoxy)benzene
• CAS: 54258-22-9
• 化学式: C₇H₅BrCl₂O
• 分子量: 255.926
• InChiKey: BGXIEVDGWFEPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 2-Brom-4-chlorphenyl-chlormethylether 在 异丙醇 、 四磷十氧化物 作用下， 以 环丁砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.08h， 以gives 2.28 g (100% crude yield) of the product as a white solid的产率得到2-Amino-1,3-bis[(2-bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-1H-benzimidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Amino-benzimidazole derivatives

  摘要：

  提供了结构为##SPC1##的氨基苯并咪唑衍生物，可用作抗炎剂。此外，还提供了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些制药组合物治疗炎症的方法。

  公开号：

  US03981886A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-chlorophenoxymethanesulfonic acid, sodium salt 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-Brom-4-chlorphenyl-chlormethylether
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环。十一。11,12-二氢吡啶并[2,1-的合成b ] [1,3]苯并二氮杂类，6 ħ -吡啶并[1,2- c ^ ] [1,3,5] benzoxadiazepines和6 ħ -吡啶并[1,2 - ç ] [1,3,5] benzothiadiazepines †

  摘要：

  一种异常容易的脱氢溴化反应，涉及2-亚氨基-1-（苯乙基）-，2-亚氨基-1-（苯氧基甲基）-或2-亚氨基-1-（苯硫基甲基）的邻溴原子和= NH质子-吡啶（2a-e）合成了三个新颖的桥头氮三环系统：11,12-二氢吡啶并[2,1- b ] [1,3]苯并二氮杂卓（3a，b），6 H-吡啶并[1 ，2- c ] [1,3,5]苯并二氮杂卓（3c，d）和6 H-吡啶并[1,2- c ] [1,3,5]苯并氮杂二氮卓（3e）。如所预期的，这些环化需要碱，例如碳酸钾，和催化剂，例如，铜青铜。不寻常的是，这些反应在甲醇或正丙醇中，在无水条件下或在大量水存在下回流下发生。讨论了这些化合物的pmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110312

文献信息

• US3981886A
  申请人：——

  公开号：US3981886A

  公开（公告）日：1976-09-21
• US3957806A
  申请人：——

  公开号：US3957806A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US3965101A
  申请人：——

  公开号：US3965101A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US4134975A
  申请人：——

  公开号：US4134975A

  公开（公告）日：1979-01-16