3-[{(13R)-13-[4-(benzyloxy)-3-(formylamino)phenyl]-15,15,16,16-tetramethyl-4,14-dioxa-11-aza-15-silaheptadec-1-yl}(methyl)amino]benzamide | 956235-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[{(13R)-13-[4-(benzyloxy)-3-(formylamino)phenyl]-15,15,16,16-tetramethyl-4,14-dioxa-11-aza-15-silaheptadec-1-yl}(methyl)amino]benzamide
• 英文别名: 3-[3-[6-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(3-formamido-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]amino]hexoxy]propyl-methylamino]benzamide
• CAS: 956235-32-8
• 化学式: C₃₉H₅₈N₄O₅Si
• 分子量: 690.999
• InChiKey: UKEADKFBQHYVMH-QNGWXLTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[{(13R)-13-[4-(benzyloxy)-3-(formylamino)phenyl]-15,15,16,16-tetramethyl-4,14-dioxa-11-aza-15-silaheptadec-1-yl}(methyl)amino]benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以73.7%的产率得到3-[(3-{[6-({(2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(formylamino)phenyl]-2-hydroxyethyl}amino)hexyl]oxy}propyl)(methyl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3-{[6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)hexyl]oxy}propyl)(methyl)amino]benzamide 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-[{(13R)-13-[4-(benzyloxy)-3-(formylamino)phenyl]-15,15,16,16-tetramethyl-4,14-dioxa-11-aza-15-silaheptadec-1-yl}(methyl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：