苯甲醇,4-(甲硫基)-a-苯基- | 183729-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲醇,4-(甲硫基)-a-苯基-
• 英文名称: (4-(methylthio)phenyl)(phenyl) methanol
• 英文别名: 4-(Methylthio)benzhydrol；(4-methylsulfanylphenyl)-phenylmethanol
• CAS: 183729-63-7
• 化学式: C₁₄H₁₄OS
• 分子量: 230.331
• InChiKey: RROPBGMZDNWBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醇,4-(甲硫基)-a-苯基- 在 (py)Cu^III(CF₃)₃ 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以66%的产率得到4-methylthiobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Cu(III)-CF3 化合物激活的 DMSO：一种将醇转化为酮的高效氧化试剂

  摘要：

  当高价 Cu(III)-CF 3 化合物遇到 DMSO 时，就会建立一个独特的平台来操纵锍化学。本文显示了醇氧化成酮的案例研究。最初生成关键的三氟甲氧基锍，并通过配体交换与醇反应生成新的烷氧基锍。随后碱基促进的 E2 消除产生酮并释放 Me 2 S。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400097
• 作为产物：
  描述：

  4-methylthiobenzophenone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以38.8 mg的产率得到苯甲醇,4-(甲硫基)-a-苯基-
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基腈和芳基硫醚之间的可逆官能团复分解

  摘要：

  我们描述了芳基腈和芳基硫醚之间的新官能团复分解。催化系统镍/dcype 对于实现这种完全可逆的转化，以良好的收率至关重要。此外，不含氰化物和硫醇的反应显示出高官能团耐受性和商业分子后期衍生化的高效率。最后，合成应用证明了它在多步合成中的多功能性和实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00529

文献信息

• Coupling of aromatic aldehydes with aryl halides in the presence of nickel catalysts with diazabutadiene ligands
  作者：A. F. Asachenko、V. N. Valaeva、V. A. Kudakina、D. V. Uborsky、V. V. Izmer、D. S. Kononovich、A. Z. Voskoboynikov

  DOI：10.1007/s11172-016-1321-3

  日期：2016.2

  Nickel catalysts with diazabutadiene ligands promote cross-coupling of benzaldehydes with aryl halides in the presence of zinc as reducing agent, which leads to the corresponding benzhydrols and benzophenones. The benzophenone percentage considerably increases when lithium chloride additive is used.

  在锌作为还原剂的存在下，具有二氮杂丁二烯配体的镍催化剂促进苯甲醛与芳基卤化物的交叉偶联，从而产生相应的苯甲醇和二苯甲酮。当使用氯化锂添加剂时，二苯甲酮百分比显着增加。
• CO₂-Catalyzed Oxidation of Benzylic and Allylic Alcohols with DMSO
  作者：Daniel Riemer、Bhavdip Mandaviya、Waldemar Schilling、Anne Charlotte Götz、Torben Kühl、Markus Finger、Shoubhik Das

  DOI：10.1021/acscatal.7b04390

  日期：2018.4.6

  various primary and secondary alcohols have been selectively oxidized to the corresponding carbonyl compounds using CO2 as a catalyst in the presence of different functional groups such as nitrile, nitro, aldehyde, ester, halogen, ether, and so on. At the end, transition-metal-free syntheses of pharmaceuticals have also been achieved. Finally, the role of CO2 has been investigated in detail, and the

  已经实现了CO 2催化的无过渡金属醇的氧化。早先，已经探索了几种基于过渡金属催化剂的醇氧化方法。但是，由于价格便宜，易于分离且无毒，因此对制药行业的无过渡金属体系的需求很高。因此，在不同的官能团如腈，硝基，醛，酯，卤素，醚等的存在下，使用CO 2作为催化剂将各种伯醇和仲醇选择性氧化为相应的羰基化合物。最后，还实现了药物的无过渡金属合成。最后，CO 2的作用 对此进行了详细的研究，并在实验和DFT计算的基础上提出了该机制。
• Piperidine derivatives and their use as modulators of chemokine receptor activity (especially ccr5)
  申请人：Cumming John

  公开号：US20050014788A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医学疗法中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Method of selectively inhibiting prostaglandin G/H synthase-2
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05571825A1

  公开（公告）日：1996-11-05

  The present invention provides a method of selectively inhibiting prostaglandin G/H synthase-2 that comprises administering to a patient in need of such inhibition an inhibiting amount of a compound having the Formula I, II or III ##STR1## wherein the R groups and heterocycles are defined in the disclosure.

  本发明提供了一种选择性抑制前列腺素G/H合酶-2的方法，包括向需要此种抑制的患者施用具有I、II或III式的化合物的抑制量，其中R基团和杂环在本文中有定义。
• 17 Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors for the treatment of androgen dependent diseases
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040132736A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There are disclosed compounds of the formula (I): 1 prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or of said prodrugs which are useful as inhibitors of Type 3 17 &bgr;-Hydroxysteroid Dehydrogenase. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds and their use for the treatment or prevention of androgen dependent diseases.

  公开了式(I)化合物：1 其原药，或该化合物或所述原药的药学上可接受的盐，可用作 3 型 17 &bgr;-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂。 还公开了含有所述化合物的药物组合物及其用于治疗或预防雄激素依赖性疾病的用途。