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1--3-nitrobenzene | 127974-68-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1--3-nitrobenzene
英文别名
((3-nitrophenyl)methylene)bis(phenylsulfane);3-nitro-benzaldehyde diphenyldithioacetal;1-[Bis(phenylsulfanyl)methyl]-3-nitrobenzene
1-<Bis(phenylthio)methyl>-3-nitrobenzene化学式
CAS
127974-68-9
化学式
C19H15NO2S2
mdl
——
分子量
353.466
InChiKey
OLYYXBFVXSNNPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N'-(3-nitrobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide二苯二硫醚potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以84%的产率得到1--3-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    将无过渡金属和碱介导的碳原子插入硫-硫和硒-硒键中:容易获得硫缩醛和硒缩醛
    摘要:
    通过使用N-甲苯磺酰基zone作为稳定且安全的卡宾前体,开发了无过渡金属和碱介导的卡宾跨硫-硫键和硒-硒键插入的方法。由卡宾形成叶立德,然后进行史蒂文斯重排被认为是关键步骤。这种不含硫醇和硒醇的方案可在较短的反应时间内以良好的官能团耐受性提供高至极佳收率的硫代乙缩醛和硒代乙缩醛。还证实了涉及原位生成甲苯磺隆的单锅合成。
    DOI:
    10.1002/adsc.201600855
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文献信息

  • Cerium Triflate: An Efficient and Recyclable Catalyst for Chemoselective Thioacetalization of Carbonyl Compounds under Solvent-Free Conditions
    作者:Anil Kumar、M. Sudershan Rao、V. Kameshwara Rao
    DOI:10.1071/ch09296
    日期:——
    A simple and efficient chemoselective thioacetalization of carbonyl compounds has been achieved using Ce(OTf)3 (10 mol-%) as a catalyst under solvent-free conditions. Advantages of the methodology include very short reaction times, excellent yields, the catalytic use of a water tolerant Lewis acid, and simple recovery and reuse of the catalyst.
    在无溶剂条件下,使用Ce(OTf)3(10 mol%)作为催化剂,已经实现了羰基化合物的简单有效的化学选择性缩醛缩醛化反应。该方法的优点包括非常短的反应时间,优异的产率,耐路易斯酸的催化使用以及催化剂的简单回收和再利用。
  • General conjugate-addition method for the synthesis of enantiomerically pure lignans. Total synthesis of (-)- and (+)-burseran, (-)-dehydroxycubebin, (-)-trichostin, (-)-cubebin, (-)-5''-methoxyhinokinin, and (-)-hinokinin
    作者:Nicola Rehnberg、Goeran Magnusson
    DOI:10.1021/jo00301a026
    日期:1990.7
  • Studies in Thiophenol Chemistry. II. A Reaction between Aromatic Mercaptals and Formaldehyde
    作者:Wendell H. Taylor
    DOI:10.1021/ja01309a027
    日期:1935.6
  • REHNBERG, NICOLA;MAGNUSSON, GORAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4340-4349
    作者:REHNBERG, NICOLA、MAGNUSSON, GORAN
    DOI:——
    日期:——
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