2,2-diheptyl malonic acid diethylester | 500542-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-diheptyl malonic acid diethylester
• 英文别名: diheptyl-malonic acid diethyl ester；Diheptyl-malonsaeure-diaethylester；Diethyl diheptylmalonate；diethyl 2,2-diheptylpropanedioate
• CAS: 500542-77-8
• 化学式: C₂₁H₄₀O₄
• 分子量: 356.546
• InChiKey: LBAXCHLFULIZPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diheptyl malonic acid diethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2,2-diheptyl-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Regiosymmetric Poly(3,4-propylenedioxythiophene) Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1080/15421400500365300
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 xylene 作用下， 生成 2,2-diheptyl malonic acid diethylester
  参考文献：
  名称：

  Voigt,R., Diss. S.89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CONTRIBUTION TO THE STUDY OF PYRAZOLONES
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Méüde Tremblay

  DOI：10.1139/v53-090

  日期：1953.7.1

  opyrazole yielded 1,4-diphenyl-5-aminopyrazole by hydrolysis and decarboxylation. The phenylhydrazone of ethyl phenyloxalacetate gave a pyrazolone which was transformed into 1,4-diphenyl-3-amino-5-pyrazolone. The 2,4-diphenyl-3-amino-5-pyrazolone was obtained from ethyl phenylcyanoacetate and phenylhydrazine by heating in acetic acid. 4-Alkyl-3-hydroxy- and 3-amino-5-pyrazolones and 4,4-dialkyl-3-oxo-

  1,4-二苯基-3-carbethoxy-5-氨基吡唑通过水解和脱羧产生1,4-二苯基-5-氨基吡唑。苯基草乙酸乙酯的苯腙生成吡唑啉酮，后者转化为 1,4-二苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮。2,4-二苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮是由苯基氰基乙酸乙酯和苯肼通过在乙酸中加热得到的。4-烷基-3-羟基-和 3-氨基-5-吡唑啉酮和 4,4-二烷基-3-氧代-和 3-亚氨基-5-吡唑啉酮，在 2 位被碳酰氨基或 α- 或 β-萘基取代, 由单取代或双取代的丙二酸乙酯和氰基乙酸乙酯、4-苯基氨基脲以及α-和β-萘基肼制备。在中性和酸性溶液中测定紫外吸收光谱。
• Synthesis and evaluation of DAG-lactone derivatives with HIV-1 latency reversing activity
  作者：Takahiro Ishii、Takuya Kobayakawa、Kouki Matsuda、Kohei Tsuji、Nami Ohashi、Shingo Nakahata、Airi Noborio、Kazuhisa Yoshimura、Hiroaki Mitsuya、Kenji Maeda、Hirokazu Tamamura

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115449

  日期：2023.8

  Cells latently infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) prevent people living with HIV-1 from obtaining a cure to the infectious disease. Latency reversing agents (LRAs) such as protein kinase C (PKC) activators and histone deacetylase (HDAC) inhibitors can reactivate cells latently infected with HIV-1. Several trials based on treatment with HDAC inhibitors alone, however, failed to

  潜伏感染 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的细胞会阻止 HIV-1 感染者获得传染病的治愈方法。蛋白激酶 C (PKC) 激活剂和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂等潜伏期逆转剂 (LRA) 可以重新激活潜伏感染 HIV-1 的细胞。然而，几项仅基于 HDAC 抑制剂治疗的试验未能减少潜在 HIV-1 病毒库的数量。在此，我们重点关注二酰基甘油 (DAG)-内酯衍生物 YSE028 ( 1 )，它是一种 PKC 激活剂，具有潜伏期逆转活性且无明显细胞毒性。 YSE028 ( 1 ) 的 Caspase-3 激活导致细胞凋亡，特别是在 HIV-1 潜伏感染细胞中。 YSE028 ( 1 ) 的构效关系研究已经产生了几种有用的衍生物。其中，化合物2在重新激活潜伏感染HIV-1的细胞方面比YSE028( 1 )强大约十倍。 DAG-内酯衍生物的活性与 PKC 的结合亲和力以及对酯酶介导的水解的稳定性相关。
• 阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、以及mRNA递送系统
  申请人：深圳市新合生物医疗科技有限公司

  公开号：CN116283624A

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明是关于一种阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、以及mRNA递送系统；解决亟需开发递送效率高、免疫激活特性优异的阳离子质脂的问题。其中，阳离子脂质化合物的结构如下式(I)所示： 其中，在式(I)：X为O或N；n为2‑4；m为2‑4；a为0或1；R
• Gagnon et al., Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1950, vol. 28, p. 720,725
  作者：Gagnon et al.

  DOI：——

  日期：——
• Voigt,R., Diss.<Frankfurt/M.1939> S.89
  作者：Voigt,R.

  DOI：——

  日期：——