N-(4-硝基苯基)十一碳-10-烯酰胺 | 76691-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-硝基苯基)十一碳-10-烯酰胺
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)-10-undecenamide
• 英文别名: Undecen-(1)-saeure-(11)-<4-nitro-anilid>；Undecen-(1)-saeure-(11)-(4-nitro-anilid)；10-Undecenamide, N-(4-nitrophenyl)-；N-(4-nitrophenyl)undec-10-enamide
• CAS: 76691-49-1
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: KUMYSKHGAQHCMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-硝基苯基)十一碳-10-烯酰胺 在 indium (III) iodide 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到N-(4-aminophenyl)-10-undecenamide
  参考文献：
  名称：

  Indium(III)-Catalyzed Reduction of Nitrobenzenes to Anilines: Scope and Limitations

  摘要：

  We have demonstrated that a combination of indium(III) iodide and 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS) effectively catalyzes the chemoselective reduction of nitrobenzenes with a variety of functional groups (halogens, alkyl, alkoxy, hydroxy, ester, amino, amide, cyanide, thiol, and an alkene moiety), producing the corresponding aniline derivatives.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378850
• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 、 4-硝基苯胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到N-(4-硝基苯基)十一碳-10-烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Trehan, I. R.; Kad, G. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 688 - 691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Popova,E.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2692 - 2694
  作者：Popova,E.G.

  DOI：——

  日期：——
• Vig, O. P.; Trehan, I. R.; Kad, G. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 688 - 691
  作者：Vig, O. P.、Trehan, I. R.、Kad, G. L.、Dhawan, R. K.、Grewal, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Indium(III)-Catalyzed Reduction of Nitrobenzenes to Anilines: Scope and Limitations
  作者：Norio Sakai、Shun Asama、Takeo Konakahara、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1055/s-0034-1378850

  日期：——

  We have demonstrated that a combination of indium(III) iodide and 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS) effectively catalyzes the chemoselective reduction of nitrobenzenes with a variety of functional groups (halogens, alkyl, alkoxy, hydroxy, ester, amino, amide, cyanide, thiol, and an alkene moiety), producing the corresponding aniline derivatives.