2-(2,3-DIMETHYLPHENYL)ACETALDEHYDE | 433230-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,3-DIMETHYLPHENYL)ACETALDEHYDE
• 英文别名: dimethyl benzeneacetaldehyde
• CAS: 433230-59-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: XEVWTNPWXWDCCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-DIMETHYLPHENYL)ACETALDEHYDE 在 chromium dichloride 、 氟化氢吡啶 、 nickel dichloride 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3-{(4R,5S)-2-Acetoxy-5-[(E)-(R)-4-(2,3-dimethyl-phenyl)-3-hydroxy-but-1-enyl]-4-hydroxy-cyclopent-1-enylsulfanyl}-propylsulfanyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  选择性EP4受体激动剂的设计和合成。第2部分：具有高选择性的3,7-dithiaPGE1衍生物。

  摘要：

  为了鉴定新的高选择性EP4-激动剂，继续对1的16-苯基部分进行进一步修饰。16-（3-甲氧基甲基）苯基衍生物13-（6q）和16-（3-乙氧基甲基）苯基衍生物13-（7e）比1具有更高的选择性和强效激动剂活性。16-（3-甲基-4-羟基）苯基衍生物18-（14e）具有出色的亚型选择性，而其受体亲和力和激动剂活性均不如13-（6q）。还讨论了构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00352-2

文献信息

• Novel intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20020077482A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention is related to a novel intermediates and processes which are useful in the preparation of certain antihistaminic piperidine derivatives of the formula 1 wherein W represents —C(═O)— or —CH(OH)—; R 1 represents hydrogen or hydroxy; R 2 represents hydrogen; R 1 and R 2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R 1 and R 2 ; n is an integer of from 1 to 5; m is an integer 0 or 1; R 3 is —COOH or —COOalkyl wherein the alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms and is straight or branched each of A is hydrogen or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts and individual optical isomers thereof, with the proviso that where R 1 and R 2 are ta to form a second bond between the carbon R 1 and R 2 or where R 1 represented hydroxy integer 0.

  本发明涉及一种新型中间体和过程，其在制备某些抗组胺哌啶衍生物的过程中有用，该衍生物的化学式为1，其中W代表—C(═O)—或—CH(OH)—；R1代表氢或羟基；R2代表氢；R1和R2一起形成连接R1和R2碳原子之间的第二个键；n为1到5的整数；m为0或1的整数；R3为—COOH或—COOalkyl，其中烷基具有1到6个碳原子，是直链或支链，A的每个代表氢或羟基；以及其药学上可接受的盐和单个光学异构体，但其中当R1和R2连接成连接R1和R2碳原子之间的第二个键时，或者当R1代表羟基时，n为0。
• NOVEL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ANTIHISTAMINIC 4-DIPHENYLMETHYL/DIPHENYLMETHOXY PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0705245A1

  公开（公告）日：1996-04-10
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2435046B1

  公开（公告）日：2013-09-04
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• US4650908A
  申请人：——

  公开号：US4650908A

  公开（公告）日：1987-03-17