N¹-Cyclohexyl-N¹-hydroxy-benzamidin | 106696-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-Cyclohexyl-N¹-hydroxy-benzamidin
• 英文别名: N-Cyclohexyl-N-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 106696-99-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: PFSJPBGXWOXIDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 N¹-Cyclohexyl-N¹-hydroxy-benzamidin 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到N¹-Cyclohexyl-N¹-phenylcarbamoyloxy-benzamidin
  参考文献：
  名称：

  N1-羟基脒系列研究：异氰酸酯和1,1'-羰基-二咪唑的合成和反应

  摘要：

  描述了 N2-未取代的 N1-羟基形式-2、乙酰-3 和苯甲脒4 的一些代表。当与异氰酸酯反应时，3 和 4 只得到开链 O-氨基甲酰化产物 5 和 6。当用 1,1'-羰基二咪唑 (CDI) 处理时，环状羰基化产物 8 和 9 仅在乙酰和苯甲脒系列中形成。N2-取代的甲脒衍生物 13 得到 CDI 1-脒基咪唑 17，它也可以从类似的碳二亚胺 16 与咪唑获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191204
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 N-环己基羟基胺 以63%的产率得到N¹-Cyclohexyl-N¹-hydroxy-benzamidin
  参考文献：
  名称：

  N1-羟基脒系列研究：异氰酸酯和1,1'-羰基-二咪唑的合成和反应

  摘要：

  描述了 N2-未取代的 N1-羟基形式-2、乙酰-3 和苯甲脒4 的一些代表。当与异氰酸酯反应时，3 和 4 只得到开链 O-氨基甲酰化产物 5 和 6。当用 1,1'-羰基二咪唑 (CDI) 处理时，环状羰基化产物 8 和 9 仅在乙酰和苯甲脒系列中形成。N2-取代的甲脒衍生物 13 得到 CDI 1-脒基咪唑 17，它也可以从类似的碳二亚胺 16 与咪唑获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191204

文献信息

• ZINNER G.; PERNER M.; GRUNEFELD J.; SCHECKER H. -G., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 12, 1073-1079
  作者：ZINNER G.、 PERNER M.、 GRUNEFELD J.、 SCHECKER H. -G.

  DOI：——

  日期：——
• Untersuchungen in der Reihe derN1-Hydroxyamidine: Synthesen und Umsetzungen mit Isocyanaten und 1,1′-Carbonyl-diimidazol
  作者：Gerwalt Zinner、Monika Perner、Johann Grünefeld、Heinz-Günther Schecker

  DOI：10.1002/ardp.19863191204

  日期：——

  Es werden einige Vertreter von N2‐unsubstituierten N1‐Hydroxyform‐ 2, acet‐ 3 und benzamidinen 4 beschrieben. 3 und 4 geben bei der Umsetzung mit Isocyanaten nur offenkettige O‐Carbamoylierungsprodukte 5 und 6. Beim Behandeln mit 1,1′‐Carbonyldiimidazol (CDI) entstehen cyclische Carbonylierungsprodukte 8 und 9 nur in den Acet‐ und Benzamidin‐Reihen. N2‐Substituierte Formamidin‐Derivate 13 geben mit

  描述了 N2-未取代的 N1-羟基形式-2、乙酰-3 和苯甲脒4 的一些代表。当与异氰酸酯反应时，3 和 4 只得到开链 O-氨基甲酰化产物 5 和 6。当用 1,1'-羰基二咪唑 (CDI) 处理时，环状羰基化产物 8 和 9 仅在乙酰和苯甲脒系列中形成。N2-取代的甲脒衍生物 13 得到 CDI 1-脒基咪唑 17，它也可以从类似的碳二亚胺 16 与咪唑获得。